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Federación española de enfermedades raras

Bajo el lema “Futuro y realidad” se unen las personas con hemofilia y otras coagulopatías

Bajo el lema “Futuro y realidad” se unen las personas con hemofilia y otras coagulopatías

Fecha/Hora de publicación: | Málaga

Ámbito: CCAA

Federación Española de Hemofilia-FEDHEMO

Bajo el lema “Futuro y realidad” se unen las personas con hemofilia y otras coagulopatías de todo el territorio Nacional en su LI Asamblea Nacional y XXVIII Simposio Médico-Social. Del 25 al 27 de marzo, se celebrará en Málaga este encuentro anual donde participarán más de 200 personas. 
El Simposio Médico Social se celebrará en el Colegio de Médicos de Málaga donde en una primera mesa, César Garrido, Presidente de la Federación Mundial de Hemofilia, aportará una visión estratégica internacional sobre el futuro de la hemofilia; en el segundo bloque, se abordarán los actuales tratamientos y una visión de los tratamientos futuros. Para finalizar, en el último bloque se hará una actualización en el diagnóstico y tratamiento de las personas con von Willebrand y las necesidades y características clínicas de las mujeres con coagulopatías en las diferentes etapas vitales.
Las personas con hemofilia y otras coagulopatías, son personas con una 
enfermedad crónica que dependen, a lo largo de su vida, de un hospital y que 
necesitan una atención integral donde se aborden aspectos a nivel clínico y 
psicosociales. “Después de dos años de parón de este encuentro presencial por la pandemia, el reencuentro nacional entre pacientes, familias y profesionales es más necesario que nunca”, comenta Daniel-Aníbal García; “Tener espacios de trabajo e intercambio de experiencias y conocimientos, fomentando el asociacionismo, el apoyo y la ayuda mutua, nuestra unión, es la fuerza que tenemos el movimiento asociativo del tercer sector de las coagulopatías”, continúa explicando el presidente de Fedhemo.
“Estos días visibilizamos las coagulopatías y promovemos concienciar a los 
agentes políticos, sanitarios y sociales de la importancia de apostar por una 
atención integral y mejorar el acceso efectivo a los tratamientos”, comenta 
Daniel-Aníbal García, Presidente de la Federación Española de hemofilia. 
El viernes se celebrará un cóctel de bienvenida donde acudirá Carlos Bautista 
Ojeda, Delegado Territorial de Salud y Familias en Málaga, representantes de
hospitales y del Tercer Sector. Se puede acceder al programa completo en la 
web de Fedhemo.


Sobre Fedhemo
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) es una entidad sin ánimo de 
lucro constituida inicialmente en 1.971 como “Asociación Española de 
Hemofilia” con la finalidad de representar y defender los derechos de las 
personas con Hemofilia y otras Coagulopatías. Declarada de Utilidad Pública en el año 2.000 está integrada por 21 asociaciones autonómicas y/o provinciales. 
Fedhemo es miembro activo de COCEMFE, la Plataforma de Organizaciones de Pacientes, la Federación Española de Enfermedades Raras, la Federación Mundial de Hemofilia, y el Consorcio Europeo de Hemofilia

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