Comparte tu foto para visibilizar la Acromatopsia durante el Día Mundial de las Enfermedades Raras
Fecha/Hora de publicación:
Tipo de noticia: Tipo de noticiaDía Mundial
Tipo de noticia: Tipo de noticiaDía Mundial
Asociación de afectados por Acromatopsia y Monocromatismo de Conos Azules-ACRÓMATES
3, 2, 1...
Comenzamos la precampaña del Día Internacional de las Enfermedades Raras, que culminará hoy lunes 28 de febrero!
A partir de ya podéis empezar a compartir en Twitter una foto vuestra con gafas de sol en blanco y negro con los hashtags #Acromatopsia #Acromates, etiquetando a :
@acromates_asociacion.
De este modo daremos visibilidad a la acromatopsia y ojalá podamos ayudar a que futuros acrómatas puedan tener un diagnóstico lo antes posible.
¡Gracias a todos! ¡Esperamos vuestras fotos!
Noticias relacionadas
Nos sumamos al Día Mundial de la Hernia Diafragmática Congénita
Fecha de publicación:
El 19 de abril es el Día Mundial de de la Hernia Diafragmática Congénita y desde FEDER queremos mostrar nuestro compromiso y apoyo a todas las personas que conviven con esta patología. La Hernia...
Tipo de noticia:Día Mundial
Reclamamos en la Asamblea de Madrid la implantación del nuevo Plan Madrileño de Atención Sociosanitaria de Enfermedades Raras
Fecha de publicación:
La organización celebró ayer en la cámara su acto institucional por el Día Mundial de las Enfermedades Raras, dando cita a representantes de la administración y de los principales partidos políticos...
Tipo de noticia:Día Mundial Comunidad autónoma/Provincia:Madrid
Las Cortes Valencianas se adhieren un año más a la Declaración Institucional del Día Mundial de las Enfermedades Raras
Fecha de publicación:
Este martes, 12 de marzo, ha tenido lugar el Acto Institucional de las Cortes Valencianas, en donde sus miembros han mostrado, una vez más, su conformidad y apoyo a las solicitudes de FEDER.
Tipo de noticia:Día Mundial Comunidad autónoma/Provincia:Valencia