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Federación española de enfermedades raras

En el mes de las enfermedades raras, con tu ayuda, nada es imposible!

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En el mes de las enfermedades raras, con tu ayuda, nada es imposible!

Fecha/Hora de publicación:

Ámbito: Estatal

Fundación Mencía Soler Lavin-

Fuente: Fundación Mencia. En el mundo hay 300 millones de personas con enfermedades raras, 3000 personas las padecen en España. El mes de febrero, mes diferente al resto, se ha escogido para visualizar estas enfermedades "raras" pero reales, y reivindicar la importancia de apoyar su investigación y cura.

La Fundación Mencía, te necesita, ahora más que nunca para poder iniciar un proyecto necesario para dar esperanza a muchas familias. Se trata del Desarrollo de una estrategia de TERAPIA GÉNICA para curar el modelo animal obtenido en el primer proyecto de la Fundación.

En este proyecto utilizaremos la herramienta Crispr Cas9 por la que recientemente han otorgado el Premio Nobel de química 2020 y premio Princesa de Asturias de Investigación Científica y Tecnica 2015 a Emmanuelle Charpentier y Jennifer Doudna.

Permitirá profundizar el estudio de una terapia génica para las enfermedades mitocondriales con la finalidad de llevar a cabo algún día a un ensayo clínico y así ayudar a miles de niños enfermos que actualmente no tienen niguna esperanza.

Este proyecto va a ser desarrollado por un consorcio formado por 4 equipos científicos de 4 centros de investigación distintos: Instituto de Recerca del Vall d´Hebron (equipo coordenador), CIMA (Universidad de Navarra), I+12 (Hospital 12 de Octubre) y Universidad de Zaragoza.

Última actualización 24/02/2021

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