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Federación española de enfermedades raras

FSHD Spain celebra un webinar sobre "Discapacidad y Legalidad"

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FSHD Spain celebra un webinar sobre "Discapacidad y Legalidad"

Fecha/Hora de publicación:

Ámbito: Estatal

La Asociación Española de Afectados por Distrofia Muscular Facio Escápulo Humeral (FSHD Spain) celebra el jueves 28 de octubre vía Zoom su segundo webinar enmarcardo en la "Escuela de Pacientes. Discapacidad y Legalidad". En éste taller Álvaro Lavandeira nos hablará de un tema que siempre genera muchas dudas a la hora de tramitarlos, "Discapacidad e Incapacidad laboral".

Sobre la FSHD

Distrofia muscular facioescapulohumeral o FSHD es el más prevalente de los nueve tipos primarios de distrofia muscular que afectan a adultos y niños. La distrofia muscular es una enfermedad genética, hereditaria del músculo que causa debilidad muscular progresiva. La FSHD también se caracteriza ampliamente como una enfermedad neuromuscular (NMD). Las distrofias musculares son similares en la medida en que causan debilidad progresiva del músculo esquelético, defectos en los componentes bioquímicos, físicos y estructurales del músculo y la muerte de las células musculares y del tejido. Sin embargo, los investigadores creen que las causas de cada una de las distrofias musculares no son necesariamente las mismas. El síntoma principal de la FSHD es el debilitamiento progresivo y la pérdida de los músculos esqueléticos. La localización habitual de estas debilidades en el inicio es el origen del nombre: cara (facio), cintura escapular (escapulo) y brazos (humeral). Las debilidades tempranas de los músculos del ojo (abierto y cerrado) y de la boca (sonrisa, fruncir los labios, silbido) son distintivas para la FSHD.

Publicación: 27/10/2021.

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