Cargando...

Federación española de enfermedades raras

La asociación DDX3X impulsa el segundo encuentro nacional de familias DDX3X y anuncia la primera conferencia internacional sobre el síndrome en París

La asociación DDX3X impulsa el segundo encuentro nacional de familias DDX3X y anuncia la primera conferencia internacional sobre el síndrome en París

Fecha/Hora de publicación:

Autor: FEDER

Tipo de noticia: Tipo de noticiaSensibilización

Ámbito: Estatal

Asociación DDX3X España

El próximo 12 de junio se celebra el Día Mundial del Síndrome DDX3X, una fecha que busca visibilizar esta enfermedad genética rara. Con motivo de este día, la asociación DDX3X ha impulsado el segundo encuentro nacional de familias DDX3X que tendrá lugar los días 10 y 11 de junio en Valencia. Este encuentro tiene como objetivo reunir a las familias afectadas por el síndrome Ddx3x para compartir experiencias y conocimientos, así como para recibir información actualizada sobre los últimos avances en la investigación y el tratamiento de la enfermedad. El síndrome DDX3X  es una enfermedad genética rara que se caracteriza por retraso en el desarrollo, discapacidad intelectual, problemas de lenguaje y trastornos del espectro autista, entre otros síntomas. 

Además, la organización DDX3X ha anunciado que el próximo 20 de octubre de 2023 se celebrará la primera Conferencia Internacional sobre síndrome DDX3X en París. Este evento reunirá a investigadores, médicos y familias de todo el mundo para discutir los últimos avances en la comprensión y el tratamiento de esta enfermedad rara.

Compartir en: