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Federación española de enfermedades raras

La Asociación Síndrome de Noonan Cantabria y el estudio de danza Mariana González organizan un Festival benéfico en favor de esta patología

Cartel promocional del festival benéfico, en la imagen dos vestidos de bailarina de color blanco sobre fondo negro

La Asociación Síndrome de Noonan Cantabria y el estudio de danza Mariana González organizan un Festival benéfico en favor de esta patología

Fecha/Hora de publicación: | Cantabria

Autor: FEDER

Tipo de noticia: Tipo de noticiaSensibilización

Ámbito: CCAA

Asociación Síndrome de Noonan de Cantabria-ASNC

La Asociación Síndrome de Noonan Cantabria y el estudio de danza Mariana González organizan el primer festival benéfico del estudio, en el cual la recaudación irá destinada hacia este trastorno multisistémico. Tendrá lugar el 15 de diciembre a las 19:30 en el Teatro Vimenor Vioño de Pielagos, donde se podrá asistir para colaborar con la causa.

 

  • Más sobre el síndrome de Noonan

El síndrome de Noonan es un trastorno multisistémico poco frecuente, altamente variable, caracterizado principalmente por talla baja, rasgos faciales distintivos, cardiopatías congénitas, miocardiopatía y un mayor riesgo de desarrollar tumores en la infancia.

Se trata de una de las enfermedades raras más comunes que existen. Aparece en una proporción de 1 entre 1.000/2.500 recién nacidos vivos. Muchas personas ni siquiera saben que lo padecen porque no manifiestan una patología grave. Sin embargo, sí son portadores y sus descendientes pueden presentar la enfermedad de manera más acentuada. Hay una gran variabilidad en las manifestaciones clínicas, y el fenotipo (rasgos peculiares) resulta menos evidente con la edad

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