MPS pone en valor la participación de los pacientes en el desarrollo de tratamiento en el networking que organiza en Barcelona
Fecha/Hora de publicación:
Autor: FEDER
Tipo de noticia: Tipo de noticiaSensibilización
Ámbito: Estatal
Asociación Española de las Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados-MPS España
MPS España, en colaboración admedicum, va a realizar un evento de networking donde participarán pacientes y personas vinculadas con el sector de la salud el próximo jueves 22 de septiembre a partir de las 18:30 horas en Barcelona.
El tema principal en esta ocasión será la importancia de la participación de los pacientes en temas de salud y sobre todo en el desarrollo clínico de medicamentos y tratamientos. El evento es gratuito pero requiere inscripción previa.
Lugar: SkyBar – Planta 7 del Hotel Iberostar (Plaça de Catalunya 10, 08002 Barcelona)
Fecha: Jueves, 22 de septiembre de 2022 Hora: 18.30 a 20.00 horas
Sobre MPS España
La Asociación MPS-LISOSMALES España es una entidad sin ánimo de lucro que trabaja día a día para dar a conocer las enfermedades Lisosomales como las Mucopolisacaridosis, la Enfermedad de Fabry y la Enfermedad de Gaucher entre otras. Así también para fomentar la investigación científica sobre las causas, el desarrollo y las terapias para las enfermedades lisosomales. · Asesorar, apoyar y dar información a las familias afectadas; promover el conocimiento de estas enfermedades entre el personal médico científico, los afectados y la población en general, organizando seminarios, conferencias, congresos y actos públicos.; sensibilizar a la sociedad sobre los problemas de estas enfermedades y de las necesidades de los enfermos y sus familias y promocionar la prevención, concretamente aquellas medidas que eviten la transmisión genética.
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