Preguntas y respuestas sobre COVID-19 y su impacto en las personas con ELA
Fecha/Hora de publicación:
Ámbito: Estatal
Asociación Andaluza de Esclerosis Lateral Amiotrófica-ELA Andalucía
La información es fundamental para hacer frente al COVID-19 por ello, la Asociación ELA Andalucía para resolver todas las dudas que le pueden surgir a una persona con Esclerosis Lateral Amiotrófica o a sus familiares ante esta situación, ha decidido recopilar varias preguntas frecuentes que pueden aparecer en estos días</p><p>
A través de esta iniciativa, los pacientes y familiares podrán reducir su ansiedad ante la incertidumbre que en ocasiones, produce el COVID-19, por esta razón, desde FEDER agradecemos a la Asociación ELA Andalucía su compromiso con la mejora de la calidad de vida de las personas con ELA y el de su entorno</p><p>
En la parte superior de la noticia, te adjuntamos el documento completo que ha realizado la entidad</p><p>
Conoce más sobre la Asociación ELA Andalucía"
La Asociación Andaluza de Esclerosis Lateral Amiotrófica -ELA Andalucía-, es una ONG sin ánimo de lucro. Se constituyó el 12 de julio de 2005 y está compuesta por la unión de personas y familias afectadas por Esclerosis Lateral Amiotrófica -ELA-, con el propósito de promocionar todo tipo de acciones, actividades, divulgación, sensibilización e información destinada a mejorar la calidad de vida, la integración y el desarrollo social y familiar en la ELA</p><p>
Última actualización 30/03/2020"
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