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Día Europeo del Síndrome X Frágil, la primera causa de discapacidad intelectual hereditaria y la menos conocida
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Fuente: Asociación Síndrome X Frágil de Madrid | El domingo 10 de octubre se celebra el Día Europeo del Síndrome X Frágil, un síndrome que, a pesar de ser la primera causa de discapacidad intelectual...
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D'Genes organiza un webinar sobre el Síndrome X Frágil
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Fuente: D'GENES | La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha organizado el próximo 14 de octubre a las 16:00 horas un webinar sobre el Síndrome X Frágil. La sesión estará moderada por Noelia...
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Premios ApoyoDravet 2021; Universidad Antonio de Nebrija Premio y Gero Axular Dantza Taldea
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Fuente: Apoyodravet | La entidad ApoyoDravet, focalizada en la promoción de la investigación y el desarrollo de proyectos inclusivos en el Síndrome de Dravet y la epilepsia refractaria, entrega sus...
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ASANHEMO organiza el Taller “Desarrollo de habilidades y Competencias personales en la Búsqueda de Empleo”
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Fuente: ASANHEMO | Desde la Asociación Andaluza de Hemofilia (ASANHEMO) han organizado un Taller formativo online y gratuito denominado: "Desarrollo de Habilidades y Competencias personales en la...
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ALDE recibe el PREMIO SEN Trastornos del Movimiento Modalidad Social 2019 en el Acto Institucional SEN 2021
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Fuente: ALDE | La Asociación de Lucha contra la Distonía en España – ALDE ha recibido el Premio en el Acto Institucional SEN 2021 donde fueron reconocidas las figuras más destacas en Neurología de...
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ACCESDELUZ organiza una nueva Jornada formativa: 'Lentes de contacto de uso prolongado en afaquia pediátrica'
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Fuente: Accesdeluz | ACCESDELUZ organiza una nueva Jornada formativa: 'Lentes de contacto de uso prolongado en afaquia pediátrica'.
La jornada está dirigida a pacientes y profesionales, en...Estatal
Suma tu voto al proyecto 'El afecto que cura' de ACTAYS
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Fuente: ACTAYS | La Asociación ACTAYS (Acción y Cura para Tay-Sachs) ha sido seleccionada en el concurso LA VOZ DEL PACIENTE, una acción solidaria por la que Cinfa entregará 50 donaciones de 2.500...
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17 de octubre: Día de la Paraparesia Espástica Familiar
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Fuente: AEPÈF | La Asociación de Paraparesia Espástica Familiar, (AEPEF), celebra el 17 de octubre el DÍA DE LA PARAPARESIA ESPÁSTICA FAMILIAR. Es una enfermedad rara, neurodegenerativa y hereditaria...
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El IV Congreso Nacional Retina tendrá lugar en Murcia del 7 al 9 de octubre
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Fuente: I Sanidad | El IV Congreso Nacional Retina se desarrollará de forma semipresencial del 7 al 9 de octubre de 2021. La sede física será una vez más el salón de actos del Hospital Morales...
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¡Nos unimos al Día Internacional de la Enfermedad de Gaucher 2021!
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Este 1 de octubre se celebra el Día Internacional de la Enfermedad de Gaucher para visibilizar la realidad de las personas que conviven con esta enfermedad rara y desde la Federación Española de...
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Nos sumamos al primer Día de Concienciación Global sobre el Síndrome de Wolfram
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Este 1 de octubre, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) se une al primer 1º Día de Concienciación Global sobre el Síndrome de Wolfram, una enfermedad ultra rara, de origen genético,...
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Abierta la inscripción para el XIV Congreso Internacional de Enfermedades Raras
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Fuente: D'Genes |Ya está abierto el plazo de inscripción para el XIV Congreso Internacional de Enfermedades Raras que se va a celebrar los días 3, 4 y 5 de noviembre organizado por la Asociación de...
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