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El Congreso aprueba una Declaración institucionaL en apoyo de todas las personas que viven con Fibrosis Quística
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Fuente: FEFQ. El 8 de septiembre tuvo lugar un hecho histórico: el Pleno del Congreso de los Diputados, por primera vez en España, ha aprobado por unanimidad una Declaración institucional con motivo...
Estatal
La FEFQ presenta una campaña para mostrar “El lado bueno de las cosas” en su Día Mundial
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Fuente: FEFQ. La Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) ha realizado una campaña para conmemorar el Día Mundial de la Fibrosis Quística, celebrado el 8 de septiembre, a través de un...
Estatal
La Fundación Española de Fibrosis Quística pide al Congreso de los Diputados que apruebe una declaración institucional por el ‘Día Mundial de la FQ’
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Fuente: FEFQ. La Fundación Española Fibrosis Quística ha solicitado al Congreso de los Diputados que se sume a la conmemoración del Día Mundial de la Fibrosis Quística, el 8 de septiembre, aprobando...
Estatal
FARPE estará más presente que nunca en Retina International
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Fuente: FARPE. El vicepresidente de FARPE y FUNDALUCE David Sánchez formará parte de la nueva junta directiva de Retina International"
Retina International celebró los días 5 y 6 de...Estatal
10 de septiembre, Día Internacional de las Neoplasias Mieloproliferativas ¡Únete!
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El próximo 10 de septiembre se celebra el Día Internacional de las Neoplasias Mieloproliferativas (MPN) para concienciar a la sociedad sobre este grupo de enfermedades de la sangre y de la médula...
Estatal
Un tratamiento para la Esclerosis Lateral Amiotrófica es nombrado fármaco huérfano
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Fuente: ELA Andalucía. La Comisión Europea ha concedido la designación de fármaco huérfano a un tratamiento para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Estatal
España se ilumina y se viste de rojo para concienciar sobre la Distrofia Muscular de Duchenne
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Fuente: Duchenne Parent Project España. Duchenne Parent Project España se une a la celebración de VII Edición del Día Mundial de la Concienciación de Duchenne (WDAD), una importante iniciativa creada...
Estatal
Fisioterapia gratuita para pacientes con hemofilia y otras coagulopatías congénitas
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Fuente: ASHEMADRID. La preponderancia en las manifestaciones articulares y musculares en los pacientes con hemofilia, hace que la fisioterapia y rehabilitación, tengan un papel importante dentro de...
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Fundación CajaGranada y Bankia apoyan el proyecto de orientación laboral de ASANHEMO
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Fundación CajaGranada y Bankia han colaborado con la Asociación Andaluza de Hemofilia (ASANHEMO) en la creación del proyecto ""Orientación, integración e inserción laboral en personas...
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'Yo me sumo por ellos' la campaña de concienciación de la Distrofía Muscular de Duchenne y Becker
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El próximo 7 de septiembre se celebra el Día Mundial del la Concienciación de la Distrofia Muscular de Duchenne y de Becker para sensibilizar a la población sobre estas enfermedades poco frecuentes.
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D´Genes ya trabaja en la organización del XIII Congreso Internacional de Enfermedades Raras
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Fuente: D'genes. La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes está trabajando ya en la organización del XIII Congreso Internacional de Enfermedades Raras, que se va a celebrar a finales del...
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D´Genes da comienzo al curso 2020-2021 tras las vacaciones de verano
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Fuente D'genes. La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes inició el 1 de septiembre, el curso 2020-2021 tras el paréntesis de las vacaciones estivales
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