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AELIP ya prepara la IX edición del Simposium Internacional de Lipodistrofias
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La Asociación Internacional de familiares y Afectados de Lipodistrofias(AELIP), ya trabaja para celebrar la novena edición del ‘SIMPOSIUM INTERNACIONAL DE LIPODISTROFIAS que además contará también...
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Aniridia organiza el 29 de julio una charla “Ocio y turismo accesible”
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Para las personas con discapacidad de cualquier tipo, actividades como ir al cine, a la piscina, al teatro o a la playa pueden suponer todo un reto. Hablamos de la falta de accesos adaptados para...
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Agosto,mes de concienciación en autoinflamatorios
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La Asociación Española de Fiebre Mediterránea Familiar y Síndromes Autoinflamatorios, Stop FMF, un año más se une al Mes Internacional de Concienciación de los Autoinflamatorios, el mes de agosto...
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Un ciclista vasco pedaleará 24 horas seguidas por la investigación de la ataxia telangiectasia
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El ciclista vasco Víctor Telletxea vuelve a colaborar con la investigación de la ataxia telangiectasia con un complicado reto solidario. El próximo 23 de julio intentará hacer 24 horas seguidas en...
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La Asociación Síndrome Shy Drager – Atrofia Multisistémica (ASYD) organiza el 24 de julio una carrera a favor de la entidad
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La Asociación Síndrome Shy Drager – Atrofia Multisistémica (ASYD) organiza el 24 de julio una carrera a favor de la entidad que tendrá lugar en Zufre (Huelva) con el objetivo de sensibilizar sobre...
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Los pacientes con Síndrome de Quilomicronemia estrenan web para ayudar a los afectados
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La Asociación de pacientes con Síndrome de Quilomicronemia Familiar acaba de estrenar su web para ayudar a los afectados con información de esta patología muy rara que provoca una acumulación de...
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El Col·legi de Fisioterapeutes de Catalunya, DEBRA Piel de Mariposa y Go2 ponen en marcha un proyecto solidario de voluntariado centrado en las personas con Piel de Mariposa
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Ante las enfermedades raras hay que unir esfuerzos, y esto es lo que hacen con esta iniciativa el Col·legi de Fisioterapeutes de Catalunya y las ONGs DEBRA Piel de Mariposa y Go2
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Fundación MENCÍA organiza un webinar sobre la “Vacunación a menores y a jóvenes”.
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El 14 de julio a las 20h la Fundación MENCÍA organiza un webinar sobre la “Vacunación a menores y a jóvenes”
Tendrán como invitada a la Dra. Margarita del Val, experta viróloga del CSIC y al...Estatal
El Simposio Internacional de MPS 2021 se llevará a cabo en formato virtual
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MPS España junto con la Red Internacional de MPS han decidido trasladar a formato virtual el 16º Simposio Internacional sobre MPS y Enfermedades Relacionadas. Esta decisión fue tomada de forma...
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Universitat Pompeu Fabra, Clínica Universidad de Navarra y Aefat unen fuerzas para investigar la ataxia telangiectasia
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La Universitat Pompeu Fabra (UPF) ha comenzado a trabajar junto con la Clínica Universidad de Navarra en una ampliación del proyecto de investigación de la ataxia telangiectasia (AT) que la entidad...
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Apúntate a la III Carrera solidaria Fundación Querer
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Un año más la Fundacion Querer organiza una carrera solidaria y nos pide que corramos por una meta común, recaudar fondos para los proyectos que tienen.
La Fundacion Querer es una Institución sin...Estatal
I Torneo Poco Frecuente de Tenis “Irene Torres”
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Durante los días 25, 26 y 27 de junio, en las instalaciones del Club Indalo de Pechina se ha celebrado el I Torneo Poco Frecuente de Tenis “Irene Torres”, organizado por la Fundación Poco Frecuente...
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