Fecha de la publicación: 03.09.2024 AcERcándonos a AESPW en un evento presencial en Madrid

El 16 de mayo, se llevó a cabo un encuentro presencial en Madrid entre la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y la Asociación Española para el Síndrome de Prader-Willi (AESPW...

Fecha de la publicación: 01.06.2022 Acompañamos a las familias con Síndrome de Prader-Willi en la inauguración de su primera residencia para adultos

La Asociación Española de Síndrome de Prader-Willi (AESPW) presentó ayer en Leganés su residencia ‘Mil diferencias’ para adultos; la única y primera residencia especializada en toda España gracias...

Fecha de la publicación: 26.05.2021 “No es porque quiero”, la reivindicación del Síndrome Prader-Willi, la enfermedad rara de los mil síntomas

Fuente: Asociación Española del Síndrome de Prader Willi. “No es porque quiero”. No repito las cosas porque quiero. No grito porque quiero. No robo comida porque quiero. No miento porque quiero....

Fecha de la publicación: 12.05.2021 La Asociación Española de Síndrome de Prader Willi construirá en Leganés su primera residencia específica para personas con esta ER?

Fuente: Asociación Española Síndrome de Prader Willi. El Ayuntamiento de Leganés ha cedido un espacio a la Asociación Española de Síndrome de Prader-Willi que la entidad reformará y acondicionará...

Fecha de la publicación: 12.05.2021 La Asociación Española de Síndrome de Prader Willi construirá en Leganés su primera residencia específica para personas con esta ER?

Fuente: Asociación Española Síndrome de Prader Willi. El Ayuntamiento de Leganés ha cedido un espacio a la Asociación Española de Síndrome de Prader-Willi que la entidad reformará y acondicionará...