FEDER empodera a 112 de sus entidades miembro a través de la convocatoria ‘Fondos FEDER’

Fecha/Hora de publicación: Martes 21 de Marzo de 2023

Autor: FEDER

Tipo de noticia: Tipo de noticiaSensibilización

Ámbito: Estatal

• El proyecto de Fondos FEDER, busca en su VII convocatoria el impulso de las entidades representantes del colectivo de personas con enfermedades raras, sin diagnóstico y sus familias, que todavía no cuentan con un amplio recorrido y/o bajos recursos.
• En esta edición las ayudas ascienden a 145.000€ que serán destinados a 112 entidades que forman parte de la Federación Española de Enfermedades Raras.
• Takeda y Grifols apoyan a la Federación, un año más, en esta apuesta por las organizaciones que experimentan dificultades para lograr financiación/ otras ayudas.

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha publicado la resolución de la VII edición de los Fondos FEDER “Haciendo crecer la esperanza”, un proyecto destinado a impulsar a las organizaciones miembros de la Federación. Serán 112 entidades las beneficiarias de esta convocatoria de ayudas dotada de 145.000 €.

En esta edición, la Federación ha buscado financiar, a través de estas ayudas, proyectos de entidades de corto recorrido y/o bajos recursos cuyas circunstancias actuales implican dificultades para obtener financiación a través de otras fuentes y especialmente, de otras convocatorias de ayudas públicas o privadas.

Esta subvención está destinada a cubrir gastos derivados de la puesta en marcha de la entidad, mantenimiento y funcionamiento de su sede social, equipamiento para la realización de actividades y gastos derivados de las tareas de coordinación, asesoramiento, gestión y otras actividades cotidianas de la organización.

“Nuestro movimiento asociativo es el motor de la Federación, por ello, desde FEDER queremos estar a su lado y hacer crecer la esperanza de los miles de personas que conviven con estas patologías en nuestro país”, afirma Juan Carrión, presidente de FEDER y su Fundación. El desarrollo de estas ayudas es posible gracias al compromiso de Takeda y Grifols.

112 entidades beneficiarias en 2023

En su VII convocatoria, este proyecto mantiene su propósito de crecer e ir sembrando en el movimiento asociativo facilidades para poder ofrecer unos servicios básicos de calidad a los más de 3 millones de personas que conforman el colectivo de personas que conviven con enfermedades raras y sin diagnóstico.

A través de esta convocatoria, FEDER apuesta por los proyectos presentados por 112 entidades que impulsarán acciones para mejorar la calidad de vida de los afectados a través de atención directa, campañas de sensibilización, encuentros de familias, jornadas y congresos médicos y, en definitiva, actividades cotidianas que cambian la vida de muchas personas que conviven con este tipo de patologías.

Con estos fondos, FEDER sigue trabajando por fortalecer y capacitar a su movimiento asociativo, convencidos de que una red unida de pacientes es la clave para avanzar en la consecución de derechos para quienes conviven con una enfermedad raras y sus familias.

Sobre FEDER

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) tiene dos décadas de vida dando voz a los más de tres millones de personas que conviven con alguna de estas patologías en España. Es a día de hoy la unión de más de 400 entidades y asociaciones que representan más de 1.400 patologías y a más de 103.000 personas. Con presencia en toda la geografía española, ha ampliado su acción más allá de las fronteras trabajando junto a las alianzas europea e iberoamericana (EURORDIS y ALIBER, respectivamente) y la Red Internacional de Enfermedades Raras (RDI). Buscando promover los derechos de quienes conviven con ER y en búsqueda de diagnóstico, generando estrategias que contribuyan a mejorar su calidad de vida, su visión es ser una comunidad cohesionada con participación efectiva en las propuestas que afecten a las ER a través de los valores de coraje, corresponsabilidad, unión, confianza y cercanía. Puedes conocer más de FEDER en nuestra web, www.enfermedades-raras.org, o encontrarnos en nuestras redes sociales como @FEDER_ONG en Twitter e Instagram y como Federación Española de Enfermedades Raras en Facebook y LinkedIn.