Cargando...

Federación española de enfermedades raras

Fide Mirón, vicepresidenta de FEDER, recibe el Premio Francisco Carreño 2025 por su compromiso con las enfermedades raras y la inclusión

Fide Mirón, vicepresidenta de FEDER, recibe el Premio Francisco Carreño 2025 por su compromiso con las enfermedades raras y la inclusión

Fecha/Hora de publicación:

Autor: FEDER

Tipo de noticia: Tipo de noticiaSensibilización

Ámbito: Estatal

Nuestra vicepresidenta, Fide Mirón Torrente, ha sido reconocida con el Premio Francisco Carreño 2025, otorgado por la Cátedra de Accesibilidad y Entorno Inclusivo “Francisco Carreño Castilla” de la Universidad Miguel Hernández de Elche (UMH) en colaboración con la Fundación Asisa.

El galardón, que se ha entregado en el Aula Plaça de Baix de la UMH, distingue su trayectoria como activista en favor de las personas con enfermedades raras y de baja prevalencia, así como su labor para promover la inclusión y la eliminación de barreras en el ámbito social y sanitario.

A lo largo de su trayectoria, Fide Mirón ha desempeñado puestos de gestión y dirección en entidades clave del movimiento asociativo, como la Asociación Española de Porfiria, FEDER y COCEMFE Alicante, además de colaborar con otras entidades locales y nacionales. Su compromiso ha trascendido el ámbito organizativo, participando activamente como divulgadora y formadora en materias relacionadas con las enfermedades raras, la discapacidad y el asociacionismo.

Asimismo, ha colaborado en publicaciones médicas y sociales tanto nacionales como internacionales y en diversos medios de comunicación, contribuyendo a sensibilizar sobre la realidad de las personas con enfermedades raras y la importancia del trabajo en red.

Durante el acto, la directora de la Fundación Asisa, María Tormo, y el director de la Cátedra de Accesibilidad y Entorno Inclusivo, Antonio Server, fueron los encargados de entregarle el galardón.

Con este reconocimiento, la UMH y la Fundación Asisa ponen en valor la dedicación de Fide Mirón al impulso de una sociedad más inclusiva y equitativa, en la que las personas con enfermedades raras puedan acceder en igualdad de condiciones a la salud, la educación y la participación social.

Compartir en:

Noticias relacionadas