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Éxito de celebración del Día del Niño Hospitalizado que consigue movilizar a 200 hospitales pediátricos
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Fuente: Fundación Atresmedia. Fundación ATRESMEDIA en colaboración con más de 30 organizaciones sociales y entidades amigas, han organizado junto a 200 hospitales la celebración del Día del Niño...
Fundación Atresmedia lanza un manifiesto por el Día del Niño Hospitalizado
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Fuente: Fundación Atresmedia. Hoy se celebra, por quinto año consecutivo, el Día del Niño Hospitalizado
Un día dedicado a rendir homenaje a todos los niños ingresados, a sus familias, a los...Nos unimos al Día del Niño Hospitalizado
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Hoy se celebra el Día del Niño Hospitalizado con el objetivo de estar al lado a los menores que se encuentran en el hospital, además de, estar en esta jornada junto a sus familias y con los...
Nos unimos al mes de la Neurofibromatosis
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Mayo acoge al mes de la Concienciación de la Neurofibromatosis que tiene como objetivo visibilizar esta enfermedad poco frecuente, además de fomentar los estudios científicos para conseguir un...
Nos adherimos al Día Mundial de la Fibromialgia, SFC y SQM
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El 12 de mayo se celebra el Día Mundial de la Fibromialgia, el Síndrome de Fatiga Crónica y el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple. Desde FEDER, nos sumamos a este día con el fin de apoyar a...
Reconocemos la labor del personal de enfermería en su Día Internacional
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Hoy se celebra el Día Internacional de la Enfermería y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) se une para aplaudir y reconocer la labor diaria que realiza el personal de enfermería para...
La Asociación Española de Síndrome de Prader Willi construirá en Leganés su primera residencia específica para personas con esta ER?
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Fuente: Asociación Española Síndrome de Prader Willi. El Ayuntamiento de Leganés ha cedido un espacio a la Asociación Española de Síndrome de Prader-Willi que la entidad reformará y acondicionará...
Comunidad autónoma/Provincia:Madrid
Elevamos a Parlamentarios la importancia de la equidad en el acceso a la innovación
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La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha elevado al Congreso de los Diputados la necesidad de tomar medidas urgentes hacia el acceso a las vacunas frente al COVID-19 por parte de...
SM la Reina conoce nuestra estrategia “de lo local a lo global” para asumir los retos de las ER con vistas a 2030
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Accede aquí al álbum de fotos (© Casa de S.M. el Rey).
ConArtritis ayuda a las personas recién diagnosticadas de una enfermedad reumática inmunomediada a situarse en esta nueva etapa de su vida
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La Coordinadora Nacional de Artritis, ConArtritis, presenta la campaña “Encuentra el camino” con una serie de materiales dirigidos a las personas recién diagnósticas de una enfermedad reumática...
Elevamos al Congreso la necesidad de tomar medidas urgentes para que personas con ER se vacunen frente a la COVID-19
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» Juan Carrión, presidente de nuestra Federación y Fundación, comparece ante la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados para trasladar las preocupaciones actuales de nuestro colectivo:...
Nos unimos al Mes de la Concienciación sobre la Ictiosis
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Mayo es el mes de la concienciación sobre la Ictiosis, que tiene como objetivo sensibilizar a la sociedad sobre esta enfermedad poco frecuente de la piel y así, crear conciencia sobre la importancia...