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Objetivo Santiago conseguido: el proyecto deportivo solidario con Objetivo Diagnóstico
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Fuente: Europa Sur | Objetivo casi conseguido. El algecireño Pedro Hidalgo, profesor en el colegio Montecalpe de Algeciras, cerró el pasado domingo su Camino de Santiago solidario, tras recorrer 1....
Sanidad pone en marcha el Plan INVEAT: 400 millones de euros a las CC.AA para equipos de alta tecnología
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Fuente: La Moncloa | Dicho Plan, que forma parte del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia aprobado por el Gobierno de España el pasado 27 de abril y que recoge 110 inversiones y 102...
'En Ruta por las Enfermedades Raras' conquista el Macizo de Fuentes Carrionas
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Fuente: Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras | El pasado sábado 21 de agosto, un equipo conformado por catorce socios de la asociación palentina En Ruta por las Enfermedades Raras llevaron...
La esperanza de la familia FEDER viaja a Tokio para apoyar a los deportistas en los Juegos Paralímpicos
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Nota de prensa: Arrancan los juegos paralímpicos de Tokio y desde la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) envían toda su esperanza y apoyo a los más de 100 deportistas con discapacidad y...
La Junta de Castilla y León potencia la investigación de enfermedades raras
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Fuente: Junta de Castilla y León | La Fundación Instituto de Estudios de Ciencias de la Salud de Castilla y León (ICSCYL) es la destinataria de una ayuda pública autonómica de 265.000 euros que ha...
Comunidad autónoma/Provincia:Castilla y León
Participamos en la presentación de “12 Razones, 12 Valores: Constelaciones colectivas”
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Fuente: CERMI | La Junta de Extremadura presentó a representantes del CERMI regional y del CERMI Estatal la iniciativa “12 Razones, 12 Valores: Constelaciones colectivas”, una campaña pública...
Comunidad autónoma/Provincia:Extremadura
Nos unimos al Día Mundial del Síndrome DYRK1A
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Nota de Prensa: El 21 de agosto, se celebra el Día Mundial del Síndrome DYRK1A y desde FEDER, la Federación Española de Enfermedades Raras, quieren sumarse a este día para mostrar su apoyo a la...
Los pacientes participan por primera vez en la evaluación de proyectos intramurales del CIBERER
Fecha de publicación:
Fuente: CIBERER | El Consejo Asesor de Pacientes (CAP) del CIBERER ha participado recientemente en la evaluación de proyectos de la de la Convocatoria de Acciones Cooperativas Complementarias...
Descubre cuáles son los más de 20 nuevos Centros, Servicios y Unidades de Referencia
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El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud ha aprobado este verano el acuerdo del Comité de designación de Centros, Servicios y Unidades de Referencia para la designación de 23 CSUR...
Nuevo Barómetro europeo sobre diagnóstico en enfermedades raras
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Rare Barometer Voices lanza una nueva encuesta para recoger experiencias en la obtención de un diagnóstico como paciente o cuidador de enfermedades raras, y sus puntos de vista sobre cómo mejorar el...
¡Nos unimos a las familias con la Enfermedad de Coats en su Día Internacional!
Fecha de publicación:
Nota de Prensa: La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) se adhiere hoy a la celebración del Día Internacional de la Enfermedad de Coats, una patología poco frecuente caracterizada por un...
¡Vuelven los cursos de la UPNA! “Érase una vez… las enfermedades raras”
Fecha de publicación:
La Universidad Pública de Navarra (UPNA) y el Gobierno de Navarra, dentro de la edición de 2021 de los Cursos de Verano de las Universidades Navarras, han organizado un curso titulado “Érase una vez...
Comunidad autónoma/Provincia:Comunidad Foral de Navarra

