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Todo nuestro apoyo a las familias que conviven con Síndrome de Kawasaki
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Como cada 26 de enero se conmemora el Día Mundial de Concienciación de la Enfermedad de Kawasaki y desde la Federación Española de Enfermedades Raras queremos mostrar todo nuestro compromiso con las...
Conoce la nueva convocatoria de Horizon Europe en apoyo a la investigación en ER
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Más sobre el programa Horizon Europe
Ya puedes inscribirte a la VI Jornada Nacional de Investigadoras en Enfermedades Raras
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Enlace a la inscripción para asistir presencialmente
Todo nuestro apoyo a las familias con Síndrome de Moebius en su Día Internacional
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Cada 24 de enero se conmemora el Día Internacional del Síndrome de Moebius y desde la Federación Española de Enfermedades Raras queremos mostrar todo nuestro apoyo a las personas y familias que...
Felicitamos a Eva Bermejo, miembro de nuestro Comité Asesor, por su nombramiento como directora del IIER
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Desde la familia FEDER queremos felicitar a Eva Bermejo por su nombramiento como directora del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) así como reconocer a Manuel Posada que deja el...
Proximidad y cercanía: nuestros propósitos para este 2022
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Arrancamos este año 2022 con el objetivo fomentar nuestra cercanía y proximidad a las personas y entidades que conforman la familia FEDER tras dos años sin apenas espacios ni encuentros presenciales...
Nuevo estudio de Share4Rare sobre la calidad de vida relacionada con la salud en personas con ER
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Los empleados de Globalvia se vuelcan con la investigación en ER apoyando a nuestra Fundación
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Fuente: Globalvia | Globalvia, la compañía líder mundial en la gestión de concesiones de infraestructuras de transporte y servicios de movilidad, ha lanzado la quinta edición de su proyecto...
«Dejarse la piel o vivir con alas»: Compartimos los retos de futuro de enfermedades raras como la epidermólisis Bullosa
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El 20 de enero, junto a la Asociación DEBRA Piel de Mariposa compartimos los retos de futuro de este colectivo en el marco de la charla «Dejarse la piel o vivir con alas» organizada por la Fundación...
Comunidad autónoma/Provincia:Málaga
Abierto el plazo de solicitud asistencia para autonomía personal de personas con diversidad funcional
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Se abre el plazo para solicitar asistencia personal para la promoción de la autonomía personal de personas con diversidad funcional:
A) Adquisición de ayudas técnicas y...
Formamos al profesorado junto a Educación de Murcia para mejorar la atención de los menores con ER
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Ambas entidades están desarrollando esta semana el curso “Enfermedades raras desde el ámbito educativo: atención temprana e inclusión” que alcanza su segunda edición este año tras el éxito del año...Comunidad autónoma/Provincia:Murcia
Comprometidos con el Día Internacional de la Hemiplejia Alternante de la Infancia
Fecha de publicación:
El 18 de enero se conmemora el Día Internacional de la Hemiplejia Alternante de la Infancia que tiene como propósito principal concienciar acerca de la realidad de aquellas personas y familias que...

