Resto de noticias, visualizando página 187 de 253
Nos unimos al Día Europeo del Alfa-1 Antitripsina
Fecha de publicación:
El 25 de abril se celebra el Día Europeo del Déficit de Alfa-1 Antitripsina y desde la Federación Española de las Enfermedades Raras (FEDER) nos queremos unir para mostrar todo nuestro apoyo y fuerza...
El apoyo de la Convocatoria Estatal de IRPF 2020 posibilita la acción de FEDER y su tejido asociativo
Fecha de publicación:
La convocatoria Estatal de IRPF 2020 ha hecho posible la acción de FEDER en un momento en que la crisis derivada de la COVID-19 condicionó tanto el acceso a servicios por parte de las familias como...
Nos unimos al Día Mundial de la Hernia Diafragmática Congénita
Fecha de publicación:
Hoy se celebra el Día Mundial de la Hernia Diafragmática Congénita, una enfermedad poco frecuente que tiene una incidencia de 1 caso por cada 2.000-4.000 nacimientos. El objetivo de esta jornada es...
Canarias creará unidades de referencia en enfermedades raras
Fecha de publicación:
Fuente: El día. El pleno del Parlamento de Canarias se ha comprometido a crear unidades de referencia en enfermedades raras en las dos islas capitalinas en 2022, y consultas especializadas en esas...
Ayudas personales de promoción de la autonomía personal para personas con diversidad funcional para el ejercicio 2021.
Fecha de publicación:
Desde la Conselleria de Igualdad y Políticas Inclusivas de la Comunidad Valenciana publican anualmente este tipo de ayudas a las que pueden optar todas aquellas personas físicas que tengan la...
¡Las enfermedades vuelven a estar en las marquesinas!
Fecha de publicación:
Como ya sabéis, nuestra campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras ‘Síntomas de Esperanza’ ha estado en más de 3.500 marquesinas de varias ciudades de la geografía española, con el objetivo de...
Nos unimos al Día Internacional del Síndrome de Wolf-Hirschhorn
Fecha de publicación:
Hoy, 16 de abril, se celebra el Día Internacional del Síndrome Wolf-Hirschhorn (SWH) que tiene como objetivo principal sensibilizar sobre la realidad de las personas que conviven con esta patología...
Cumplimos 22 años y queremos darte las gracias por estar a nuestro lado
Fecha de publicación:
El 17 de abril, nuestra Federación cumple 22 años, más de dos décadas trabajando junto a nuestro movimiento asociativo para mejorar la calidad de vida de los más de tres millones de personas que...
El diccionario infantil de la sanidad sostenible acerca a los menores conceptos clave de la salud y el entorno sanitario
Fecha de publicación:
Fuente: Fundación IDIS. Antibiótico, bacteria, COVID-19, epidemia, gen, hospital, infección, laboratorio, mascarilla, medicamento, neurona, paciente, vacuna... : son algunos de los más de 100...
Fundación Telefónica se suma al compromiso de FEDER con la investigación en enfermedades raras
Fecha de publicación:
Fundación Telefónica se ha unido a FEDER para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades poco frecuentes. De este modo, y a través de su voluntariado corporativo, la entidad muestra...
Nos unimos al Día Nacional del niño para trasladar la importancia de la inclusión
Fecha de publicación:
Hoy, 15 de abril, se celebra el Día Nacional del Niño con el objetivo de promover el bienestar y los derechos de los menores. Con este motivo, desde FEDER nos queremos unir en una jornada para...
¡Organizamos dos talleres dirigido para mujeres con ER o sin diagnóstico y cuidadoras!
Fecha de publicación:
La COVID-19 ha impactado en la vida de toda la población, pero el colectivo de las enfermedades raras ha sido uno de los más vulnerables, debido a la incertidumbre, al miedo al contagio y la...

