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¡Nuestra campaña, presente en más de 2.800 marquesinas!
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¡Nuestra campaña 'Síntomas de Esperanza' está ya en marquesinas! Estamos muy emocionados porque un año más, con el compromiso de JCDecaux, las enfermedades raras están presentes en varios...
¡Ya está disponible la grabación de la jornada 'Investigar es avanzar'!
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Fuente: CIBERER. En la jornada, organizada como un coloquio que moderó Lluís Montoliu, participaron los investigadores del CIBERER Pablo Lapunzina, Ángel Carracedo y Belén Pérez junto a los...
‘Silencio’ y ‘Gota a gota’, ganadoras del primer Concurso CIBERER de Fotografía sobre Investigación en ER
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Fuente: CIBERER. La Jornada “Investigar es Avanzar”, celebrada el domingo 28 de febrero en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, ha acogido el acto de entrega de primer Concurso CIBERER...
¡Adriana Ugarte y Cristian Gálvez se comprometen con las enfermedades raras!
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Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la actriz, Adriana Ugarte y el presentador, Christian Gálvez se solidarizan con los más de tres millones de personas que conviven en España con...
¡Acude a la convocatoria de la Resolución de la Asamblea General de la ONU sobre los desafíos de las ER!
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El próximo 4 de marzo, de 14:00 a 16:00, se organiza la convocatoria de una resolución de la Asamblea General de la ONU para abordar los desafíos de las personas que conviven con alguna enfermedad...
"No pierdo la esperanza de que en un futuro haya algo que me alivie"
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Mi mayor problema, desde el año 2013, en que empecé con grandes molestias y dolores es el ATRAPAMIENTO DE LOS NERVIOS PUDENDOS, LA NEUROPATÍA Y EL SÍNDROME MIOFASCIAL PÉLVICO
El diagnóstico...
"Tengo la suerte de tener el apoyo incondicional de ellos, son los que me dan apoyo, ayuda y me sacan una sonrisa"
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Me llamo Olga, tengo 61 años y hace casi dos años me diagnosticaron una de las peores enfermedades del mundo, la tan extraña y familiar ELA. Lo que sentí en ese momento fue como si todos los cubos de...
Presentes en la presentación de la II Guía de valoración de la discapacidad
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El pasado 26 de febrero, desde FEDER, a través de la representación de Juan Carrión, presidente de FEDER y su Fundación y David Sánchez, miembro de la Junta Directiva, estuvieron presentes en la...
"Mi consejo: CONFÍA, aunque hoy creas que todo está acabado para ti"
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Hola, soy Mónica Moreno Garcia, de Palma de Mallorca, tengo 44 años
Tengo dos enfermedades raras: Cistitis Intersticial, pertenezco a ACACI y Dolor pelvico CRÓNICO por atrapamiento nervio pudendo,...
El Hospital Sant Joan de Deu organiza 'De la mano, por el camino de las enfermedades minoritarias'
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El 2 de marzo, el Hospital Sant Joan de Deu de Barcelona, celebra una jornada con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras. Esta jornada lleva como título 'De la mano, por el camino de...
"La enfermedad nunca ha sido para mi"
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Hola, me llamo Paula tengo 15 años y os voy a contar mi historia:" Cuando nací, me detectaron dilatación aórtica y prolapso mitral. A los tres años me diagnosticaron Síndrome de Marfan, una...
¡Nuestra campaña, un éxito en redes sociales! Todo fue gracias a TI
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¡Qué emoción y qué alegría! El 28 de febrero pasamos un día de sensibilización y esperanza a través de las redes sociales. A pesar de la distancia, os sentimos más cerca que nunca y esto se traduce...

