Resto de noticias, visualizando página 149 de 251
La Alcaldía de Badajoz conoce los retos de los más de 28.000 extremeños con enfermedades raras
Fecha de publicación:
Este 26 de enero nos hemos reunido con Ignacio Grajera, Alcalde de Badajoz, y Antonio Cavacasillas, Concejal de Servicios Sociales, en nuestra primera reunión institucional y autonómica del año. En...
Comunidad autónoma/Provincia:Badajoz
Ya puedes inscribirte a la VI Jornada Nacional de Investigadoras en Enfermedades Raras
Fecha de publicación:
Enlace a la inscripción para asistir presencialmente
Conoce la nueva convocatoria de Horizon Europe en apoyo a la investigación en ER
Fecha de publicación:
Pincha aquí para más información
Más sobre el programa Horizon Europe
Todo nuestro apoyo a las familias con Síndrome de Moebius en su Día Internacional
Fecha de publicación:
Cada 24 de enero se conmemora el Día Internacional del Síndrome de Moebius y desde la Federación Española de Enfermedades Raras queremos mostrar todo nuestro apoyo a las personas y familias que...
Proximidad y cercanía: nuestros propósitos para este 2022
Fecha de publicación:
Arrancamos este año 2022 con el objetivo fomentar nuestra cercanía y proximidad a las personas y entidades que conforman la familia FEDER tras dos años sin apenas espacios ni encuentros presenciales...
Felicitamos a Eva Bermejo, miembro de nuestro Comité Asesor, por su nombramiento como directora del IIER
Fecha de publicación:
Desde la familia FEDER queremos felicitar a Eva Bermejo por su nombramiento como directora del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) así como reconocer a Manuel Posada que deja el...
Nuevo estudio de Share4Rare sobre la calidad de vida relacionada con la salud en personas con ER
Fecha de publicación:
¡Información ampliada aqui!
Los empleados de Globalvia se vuelcan con la investigación en ER apoyando a nuestra Fundación
Fecha de publicación:
Fuente: Globalvia | Globalvia, la compañía líder mundial en la gestión de concesiones de infraestructuras de transporte y servicios de movilidad, ha lanzado la quinta edición de su proyecto...
«Dejarse la piel o vivir con alas»: Compartimos los retos de futuro de enfermedades raras como la epidermólisis Bullosa
Fecha de publicación:
El 20 de enero, junto a la Asociación DEBRA Piel de Mariposa compartimos los retos de futuro de este colectivo en el marco de la charla «Dejarse la piel o vivir con alas» organizada por la Fundación...
Comunidad autónoma/Provincia:Málaga
Abierto el plazo de solicitud asistencia para autonomía personal de personas con diversidad funcional
Fecha de publicación:
Para mas información
Se abre el plazo para solicitar asistencia personal para la promoción de la autonomía personal de personas con diversidad funcional:
A) Adquisición de ayudas técnicas y...
Formamos al profesorado junto a Educación de Murcia para mejorar la atención de los menores con ER
Fecha de publicación:
Ambas entidades están desarrollando esta semana el curso “Enfermedades raras desde el ámbito educativo: atención temprana e inclusión” que alcanza su segunda edición este año tras el éxito del año...Comunidad autónoma/Provincia:Murcia
Comprometidos con el Día Internacional de la Hemiplejia Alternante de la Infancia
Fecha de publicación:
El 18 de enero se conmemora el Día Internacional de la Hemiplejia Alternante de la Infancia que tiene como propósito principal concienciar acerca de la realidad de aquellas personas y familias que...

