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Federación española de enfermedades raras

Esta Navidad, regala pulseras solidarias MPS Lisosomales

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Esta Navidad, regala pulseras solidarias MPS Lisosomales

Fecha/Hora de publicación:

Ámbito: Estatal

Asociación Española de las Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados-MPS España

Fuente: MPS Lisosomales. Llega la Navidad y, un año más, desde MPS Lisosomales quieren animarte a colaborar con la asociación regalando solidaridad a tus seres queridos: las pulseras MPS</p><p>
Dicen que “hacer regalos solidarios es una forma de convertir aquello que no se necesita, en algo que es verdaderamente imprescindible”, por eso desde MPS Lisosomales te volvemos a ofrecer las pulseras exclusivas diseñadas por la prestigiosa diseñadora Helena Rohner. Son pulseras con el logo de nuestro barco calado, bañadas en plata y fabricadas de manera artesanal en su propio taller de joyería</p><p>
Además de ser un regalo bonito, con la compra de estas pulseras estás colaborando de manera solidaria en la investigación de las Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados</p><p>
Puedes encargar la tuya contactando con ellos vía correo electrónico: <a href="mailto:gestion@mpsesp.org">gestion@mpsesp.org</a&gt; o por teléfono al 93 804 09 59</p><p>
Conoce más sobre MPS Lisosomales"
La Asociación MPS España es una entidad sin ánimo de lucro que trabaja día a día para dar a conocer las enfermedades Lisosomales como las Mucopolisacaridosis (MPS) y Síndromes relacionados (SR) y Enfermedad de Fabry entre otras. Nuestra misión es dar apoyo a las personas y familias que sufren estas patologías, mejorar su calidad de vida y favorecer su integración social</p><p>
Última actualización 15/12/2020"

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