
Esta es la Jornada sobre Síndrome de Rett que organiza el Hospital Sant Joan de Dèu
Fecha/Hora de publicación: | Barcelona
Tipo de noticia: Tipo de noticiaAlianzas
Tipo de noticia: Tipo de noticiaInvestigación
Ámbito: CCAA
El sábado 12 de diciembre, desde las 9:30 a las 13:30 hrs, se celebrará la "Jornada de Actualización en Síndrome de Rett: Del paciente al laboratorio, un camino de ida y vuelta", un evento presencial y online en el Hospital Sant Joan de Dèu de Barcelona.
Con el objetivo de divulgar información actualizada acerca del Sindrome de Rett, tanto a pacientes, familias y todo tipo de profesionales e investigadores, esta jornada tendrá lugar para hablar sobré "dónde nos encontramos y hacia dónde nos dirigimos" en el estudio de esta patología poco frecuente, haciendo un repaso de la hoja de ruta del grupo de trabajo en Síndrome de Rett/HSJD y un resumen de la Jornada Internacional celebrada e Tennessee. Serán Judit Armstrong y Alfonso Oyarzabal los que intervengan en este primer bloque.
Posteriormente, Ana Roche abordará el apartado "Clínica Rett HSJD: Experiencia y Futuro", en el que abordará el planteamiento del proyecto, funcionamiento y próximos pasos, así como la transición a la vida adulta en el Síndrome de Rett. Clara Xiol, por su parte, hablará sobre las bases moleculares del Síndrome de Rett en resultados de estudios multi-ómicos.
Finalmente, esta jornada tratarán los avances en investigación en terapias y los ensayos clínicos, y los ponentes serán: Alfonso Oyarzábal, para hablar sobre proyectos de investigación en opciones terapéuticas: Angels García-Cazorla, que tratará el tema de los resultados ensayo con nutracientes: NEUROPROTECT; Uliana Musokhranova presentará los resultados y el futuro del tratamiento con Leriglitazona; y finalmente, Alfonso Oyarzábal intervendrá de nuevo para hablar sobre el proyecto de nanocápsulas y nuevos horizontes.
Compartir en:
Noticias relacionadas
FEDER y Fundación Retos Azules iniciamos una alianza para visibilizar las enfermedades raras en la infancia y adolescencia
Fecha de publicación:
Desde la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) hemos firmado un convenio de colaboración con la Fundación Retos Azules que marca el inicio de un camino compartido para impulsar la...
Tipo de noticia:Alianzas
Save the Date: Jornada Científica sobre Enfermedades Raras Neurodegenerativas en la Comunitat Valenciana
Fecha de publicación:
Programa
Document...Tipo de noticia:Alianzas Comunidad autónoma/Provincia:Comunidad Valenciana
FEDER impulsa el acceso a terapias y apoyo social a través del programa JUNTOS CONTIGO 2025
Fecha de publicación:
En FEDER hemos hecho pública la Resolución Definitiva del programa JUNTOS CONTIGO 2025, una convocatoria que este año llegará a 92 entidades miembro, reforzando nuestro compromiso de acompañar a las...
Tipo de noticia:Alianzas