La Asociación Nacional de Pacientes con Discinesia Ciliar Primaria celebra sus I Jornadas Nacionales
Fecha/Hora de publicación: | Madrid
Autor: Entidad Externa
Tipo de noticia: Tipo de noticiaSensibilización
Tipo de noticia: Tipo de noticiaSensibilización
Ámbito: Estatal
Asociación Nacional de Pacientes con Discinesia Ciliar Primaria-PCDSapain
La Asociación Nacional de Pacientes con Discinesia Ciliar Primaria (DCP) celebra los días 1 y 2 de octubre sus I Jornadas Nacionales en Pozuelo de Alarcón (Madrid), dirigidas a toda la comunidad DCP: desde pacientes y familias hasta profesionales sociosanitarios.
La cita abordará desde el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de esta enfermedad poco frecuente de origen genético, que provoca un funcionamiento anormal de los cilios de barrido y/o de aclaramiento. Los cilios son pequeñas vellosidades que tienen algunas células del cuerpo, como por ejemplo en las vías respiratorias, nariz (senos nasales y paranasales), oídos (conductos de Eustaquio), pulmones, aparato reproductor femenino (trompas de Falopio) y espermatozoides (el flagelo, en concreto).
Estas vellosidades sirven para “barrer” o “aclarar” las mucosidades (lo que comúnmente llamamos moco) hacía afuera. ¿Qué sucede si este aclaramiento mucociliar no se produce en correctas condiciones? Pues, como es lógico pensar, si el barrido no se realiza en el modo habitual se puede producir un estancamiento de las secreciones, pudiendo dar lugar a infecciones respiratorias frecuentes de vías altas (sinusitis, otitis) y de vías bajas (bronquitis recurrentes…).
Frente a ello, la fisioterapia respiratoria y la actividad física son clave y serán por ello también principales protagonistas de estas primeras jornadas. Las inscripciones ya están abiertas y el programa se puede consultar en su página web, pinchando en este enlace.
Compartir en:Noticias relacionadas
FEDER y Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple refuerzan lazos a través del proyecto acERcándonos
Fecha de publicación:
El pasado 26 de agosto, como parte de la iniciativa "acERcándonos", celebramos una reunión online con la Asociación Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple. Este encuentro contó con la...
Tipo de noticia:Sensibilización
FEDER y AEPEF Unen Fuerzas para Mejorar Calidad de vida de los pacientes
Fecha de publicación:
El pasado 16 de agosto, se celebró una reunión online entre la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y la Asociación Española de Paraparesia Espástica Familiar (Strumpell Lorrain) (AEPEF...
Tipo de noticia:Sensibilización
Talleres de Apoyo Psicológico: Taller de comunicación médico-paciente
Fecha de publicación:
Os animamos a participar en este interesante Taller de comunicación médico-paciente que va a desarrollarse en modalidad online el próximo jueves 3 de octubre a las 11h. El objetivo principal de...
Tipo de noticia:Sensibilización