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DEBRA EN RUTA: Visitas mes de mayo, junio y julio
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Fuente: DEBRA Piel de Mariposa | En DEBRA, consideramos crucial estar junto a las familias que acaban de tener un bebé con Piel de Mariposa, para resolver todas sus dudas e incertidumbres, así como...
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Nos unimos al Día Mundial del Síndrome DYRK1A
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Nota de Prensa: El 21 de agosto, se celebra el Día Mundial del Síndrome DYRK1A y desde FEDER, la Federación Española de Enfermedades Raras, quieren sumarse a este día para mostrar su apoyo a la...
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Edificios públicos se teñirán de naranja para dar visibilidad al Día Internacional del Síndrome DYRK 1A
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Fuente: D'Genes | Edificios o espacios públicos de diferentes municipios de España se iluminarán el próximo 21 de agosto de color naranja para dar visibilidad al Síndrome DYRK 1A, coincidiendo con la...
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Octubre acoge el XIX Congreso Nacional de Lupus bajo el lema ‘Evolución multidisciplinar’
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Fuente y más información: Asociación Lupus Málaga y Autoinmunes | La Federación Española de Lupus y la Asociación Lupus Málaga y Autoinmunes celebran en la ciudad andaluza el 9 y 10 de octubre el XIX...
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¡Nos unimos a las familias con la Enfermedad de Coats en su Día Internacional!
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Nota de Prensa: La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) se adhiere hoy a la celebración del Día Internacional de la Enfermedad de Coats, una patología poco frecuente caracterizada por un...
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El 21 de agosto, D’Genes anima a correr en la Carrera Virtual D´Genes DYRK 1A
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Fuente: D'Genes | El próximo 21 de agosto la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha organizado la Carrera Virtual D´Genes DYRK 1A, una prueba benéfica que cuenta con la colaboración del Club de...
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Nueva charla de 'Aniridia mes a mes': Ayudas ópticas electrónicas para baja visión y aniridia
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Fuente: Asociación Española de Aniridia | El próximo jueves 26 de agosto a las 19:00 pm tendrá lugar la charla “Ayudas ópticas y electrónicas para Baja Visión y Aniridia” con los ópticos-...
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Objetivo Santiago: el reto solidario para abordar el diagnóstico genético que une a deportistas, familias, investigadores y profesionales
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Fuente: Objetivo Diagnóstico | Para aumentar la visibilidad y recaudar fondos destinados a la Asociación Objetivo Diagnóstico, el deportista Pedro Hidalgo va a hacer un reto solidario llamado...
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La Diputación de Cádiz apoya el programa de Atención Psicosocial de Asanhemo
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La Asociación Andaluza de Hemofilia (ASANHEMO) comparte que la Oficina Técnica de la Presidencia de la Diputación de Cádiz está colaborando, este 2021, en su Programa: "Atención Psicosocial para las...
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AELIP identificará los aspectos que suscitan más interés para organizar su IX Simposium Internacional
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Fuente: AELIP | AELIP ha elaborado una breve encuesta para que las familias, personas afectadas y socios de la entidad puedan reflejar las temáticas que consideran prioritarias o de especial interés...
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AELIP trabaja para firmar un convenio de colaboración que posibilite la inserción sociolaboral
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Fuente: AELIP | El objeto del presente Convenio es articular la colaboración entre LA ASOCIACIÓN AELIP e INSERTA EMPLEO con el fin de avanzar hacia la plena inclusión, la igualdad de oportunidades y...
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Antonio Molero, Jaime Ordónez, Cristina de Inza y otros famosos confiesan su imposible para dar visibilidad a la AME en su mes de concienciación
Fecha de publicación:
Fuente: FundAME | Agosto es el Mes de la Concienciación Mundial de la Atrofia Muscular Espinal (AME) y FundAME lanza su campaña “Es posible contigo” para hacer realidad el sueño de los pacientes con...
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