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Disfunción Sexual en Esclerodermia: un estudio pionero
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Tras el diagnostico de Esclerodermia toda nuestra vida cambia. Nuestros órganos sufren transformaciones que, a menudo, dificultan nuestro día a día. También nuestras relaciones con la pareja, familia...
D´Genes y el Olímpico de Totana unen sus fuerzas para dar visibilidad a las enfermedades raras
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El presidente de D´Genes, Juan Carrión, y el del Olímpico de Totana, Sebastián Periago, han firmado un convenio de colaboración que contempla la realización de acciones que permitan visibilizar las...
El Centro penitenciario de Murcia I acoge la V Jornada de enfermedades raras con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras
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La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y la Peña Barcelonista de Totana han organizado la V Jornada de enfermedades raras con motivo del Día Mundial de las enfermedades raras en el Centro...
No te pierdas la II Jornada sobre Hipertensión Intracraneal Idiopática organizada por ADEFHIC
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El sábado 12 de Marzo el Dr. Rodríguez Arias (Jefe de Neurocirugía del Hospital Clínico Universitario), va a realizar junto con otros especialistas y la asociación, la Jornada sobre Hipertensión...
El Centro Multidisciplinar “Celia Carrión Pérez de Tudela” celebra su octavo aniversario
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El Centro Multidisciplinar de atención integral a personas y familias con enfermedades raras “Celia Carrión Pérez de Tudela” cumple 8 años. El centro, que se encuentra ubicado en el número 7 de la...
D´Genes participa en Murcia en la XVIII Muestra Internacional de Caridad y Voluntariado de la UCAM
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La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes participó en la XVIII Muestra Internacional de Caridad y Voluntariado organizada por la Universidad Católica San Antonio de Murcia y que se ...
El Ayuntamiento de Mazarrón entrega a la asociación D'Genes la recaudación de la venta del libro de las Fiestas patronales de 2021
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El Ayuntamiento de Mazarrón ha hecho entrega a la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes de la recaudación de la venta del libro de las Fiestas Patronales 2021, que se puso a la venta al precio...
Las Biciwomen recorren Lorca dando visibilidad a las enfermedades raras
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La salida en bicicleta por Lorca que el grupo Biciwomen ha realizado el último domingo de febrero ha permitido dar visibilidad a las patologías poco frecuentes y al Día Mundial de las Enfermedades...
Asociación Española de Gaucher también celebró el Día Mundial de las Enfermedades Raras
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Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Asociación Española de Enfermos y Familiares de la Enfermedad de Gaucher realizó diferentes actividades para celebrar este día.
Se realizaron...
AEPMI ha sido la entidad elegida para recibir 1€ de cada inscripción de la VI Carrera Popular de la UPO
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La carrera se celebrará el sábado día 2 de abril a las 11:00 h en el campus de la universidad Pablo de Olavide
La recaudación servirá para mantener la investigación de las enfermedades...Tipo de noticia:Día Mundial
La Fundación Poco Frecuente organiza un ciclo de conferencias en la Facultad de Ciencias de la Salud de la UAL
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Desde Fundación Poco Frecuente se realizan diferentes actos de visibilización de las enfermedades poco frecuentes para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras.
La Asociación Síndrome X Frágil de la Comunitat Valenciana habla con Eugeni Alemany de enfermedades raras
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Con el objetivo de promover la difusión del Día Mundial de las Enfermedades Raras, Miembros de la Asociación Síndrome X Frágil de la Comunitat Valenciana, aprovechando la actuación...