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Fecha de la publicación: 16.09.2021 Este 19 de septiembre, ¡“Ponte en danza para las enfermedades minoritarias”!
La Asociación para la información y la investigación de la hipomagnesemia familiar (HIPOFAM) junto a la ImpúlsaT para la cura de los niñ@s con déficit de merosina celebran un acto de...
Fecha de la publicación: 18.12.2020 ¡Ayuda a HIPOFAM y haz que la ciencia no se detenga!
Fuente: HIPOFAM. Desde Hipofam luchan contra una enfermedad ultra-rara llamada hipomagnesemia familiar. Una patología que a día de hoy no tiene cura y que causa insuficiencia renal y graves...
Fecha de la publicación: 17.02.2020 Hipofam da 15.000 € más al VHIR para investigar la hipomagnesemia familiar
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