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Federación española de enfermedades raras

VII convocatoria de ayudas a la investigación

Cartel VII convocatoria de ayudas a la investigación

CONVOCATORIA DE

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Resolución

Fondos de la convocatoria: 145.000,00€
Nº de ayudas convocadas: 7
Nº de proyectos beneficiarios: 5
Ayudas a proyectos de investigación destinados al diagnóstico: 2
Ayudas a proyectos de investigación destinados al tratamiento: 2
Ayudas a la investigación en enfermedades con una prevalencia establecida en Orphanet de 1-9/1.000.000 o inferior: 1

Lamentablemente, la convocatoria de becas predoctorales ha quedado desierta, por lo que esa parte de la dotación económica se traslada a la siguiente convocatoria.

Conoce los Proyectos beneficiarios

DIAGNÓSTICO   

Implicación de las células madre musculares en la fisiopatología de la nueva distrofia muscular LGMD-R21: bases para el diseño y desarrollo de estrategias terapéuticas en las distrofias musculares

  • Investigadora Principal: Carmen Paradas López 
  • Centro: Hospital Universitario Virgen del Rocío/Instituto de Biomedicina de Sevilla (HUVR/IBiS) 
  • Asociación de Enfermedades Neuromusculares de Andalucía   

Estudio del cáncer secundario en pacientes con retinoblastoma hereditario; diseño de una estrategia basada en biopsia liquida para un diagnóstico temprano y adecuado seguimiento - Proyecto RET-LB 

  • Investigador Principal: Eduard Serra 
  • Centro: Instituto de Investigacion Germans Trias i Pujol - IGTP 
  • Fundació La Nineta dels Ulls   

TRATAMIENTO   

Análisis de variantes y reposicionamiento de fármacos para el tratamiento del síndrome de KBG 

  • Investigador Principal: Victoriano Mulero Méndez 
  • Centro: Universidad de Murcia 
  • Asociación Española Síndrome de KBG   

Desarrollo de nuevas terapias celulares para el tratamiento de pacientes de lupus eritematoso sistémico 

  • Investigadora Principal: Laura Belver Miguel 
  • Centro: Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras 
  • Asociación Lupus de Málaga y Autoinmunes   

INVESTIGACIÓN EN ENFERMEDADES CON UNA PREVALENCIA ESTABLECIDA EN ORPHANET DE 1-9/1.000.000 O INFERIOR   

Nuevas estrategias terapéuticas para el Síndrome de CLIFAHDD 

  • Investigadora Principal: Isabel del Pino 
  • Centro: Instituto de Neurociencias CSIC-Universidad Miguel Hernández, Elche 
  • Fundación LIBELLAS 
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