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Inscripciones abiertas para nuestro Foro sobre Enfermedades Raras y sin Diagnóstico en Castilla-La Mancha
Fecha de publicación:
Talavera de la Reina acogerá el próximo 22 de noviembre nuestro Foro sobre Enfermedades Raras y sin Diagnóstico en Castilla-La Mancha. La cita tendrá lugar en el Salón de actos del Hospital General...
Tipo de noticia:Sensibilización Comunidad autónoma/Provincia:Castilla la Mancha
Ya puedes inscribirte en las Jornadas para conocer "El impacto de la demora diagnóstica en las enfermedades raras de la Comunidad Valenciana”
Fecha de publicación:
Tipo de noticia:Alianzas Comunidad autónoma/Provincia:Comunidad Valenciana
La II Gala Hiris de la Sanidad dará voz a los profesionales sanitarios
Fecha de publicación:
Madrid acoge el 26 de octubre la II Edición de la Gala Hiris de la Sanidad, el observatorio independiente y estable de opinión de profesionales sanitarios en España que nació en 2021 con el...
Comunidad autónoma/Provincia:Madrid
No lo dudes e inscríbete en nuestro XI Foro sobre Enfermedades Raras y sin Diagnóstico en el País Vasco
Fecha de publicación:
El próximo 18 de noviembre celebramos nuestro XI Foro sobre Enfermedades Raras y sin Diagnóstico en el País Vasco, con el objetivo de compartir experiencias entre todos los agentes implicados, y,...
Tipo de noticia:Sensibilización Comunidad autónoma/Provincia:País Vasco
"Construyendo juntos el futuro de las enfermedades raras", Praga acoge la conferencia de expertos en patologías poco frecuentes
Fecha de publicación:
Bajo el lema "Hacia un nuevo marco político europeo: construyendo juntos el futuro de las enfermedades raras" Praga acoge la celebración de este espacio donde se compartirán diferentes propuestas...
Tipo de noticia:Internacional
¡Ampliamos equipo!
Fecha de publicación:
¡La Federación Española de Enfermedades Raras amplía su equipo! Si tienes ganas de formar parte de una organización dinámica, flexible, ofreciéndote la oportunidad de crecer y crear, junto...
El Foro de Alto Nivel – X Encuentro Iberoamericano de Enfermedades Raras ALIBER tiene nueva fecha
Fecha de publicación:
NOTA DE PRENSA.
Tipo de noticia:Internacional
DEBRA celebra el Día Internacional de la Piel de Mariposa con su campaña : "Toda una vida"
Fecha de publicación:
La ONG DEBRA Piel de Mariposa, con motivo de su Día Internacional, reclama “la implicación de personas, instituciones y empresas para garantizar el apoyo que tanto necesitan las familias”, y lanza la...
Tipo de noticia:Sensibilización
Presentamos nuestras prioridades a la Directora General de Personas con Discapacidad en Andalucía
Fecha de publicación:
La Federación de Enfermedades Raras (FEDER) se ha reunido con la directora general de Personas con Discapacidad en Andalucía, Inmaculada Santisteban Serrano, para ofrecer la visión del colectivo...
Tipo de noticia:Sensibilización Comunidad autónoma/Provincia:Andalucía
Trabaja con nosotros: Buscamos titulado de captación de fondos
Fecha de publicación:
Si tienes titulación universitaria de Humanidades, posees formación y conocimiento en entidades no lucrativas y Tercer Sector e interés y experiencia previa en fundraising, captación de fondos,...
¿Quieres unirte al equipo FEDER? Buscamos un titulado en investigación
Fecha de publicación:
Si tienes titulación universitaria de Trabajo social, posees formación y conocimiento en entidades no lucrativas y Tercer Sector e interés y experiencia previa en la investigación, quizás...
FEDER se adhiere a la campaña “quererla es crearla”
Fecha de publicación:
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) se adhiere a la campaña “quererla es crearla” para “hacer efectivo el derecho” a una educación inclusiva del alumnado que conviven con estas...
Tipo de noticia:Incidencia política

