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¡Ampliamos equipo!
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¡La Federación Española de Enfermedades Raras amplía su equipo! Si tienes ganas de formar parte de una organización dinámica, flexible, ofreciéndote la oportunidad de crecer y crear, junto...
El Foro de Alto Nivel – X Encuentro Iberoamericano de Enfermedades Raras ALIBER tiene nueva fecha
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NOTA DE PRENSA.
Tipo de noticia:Internacional
DEBRA celebra el Día Internacional de la Piel de Mariposa con su campaña : "Toda una vida"
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La ONG DEBRA Piel de Mariposa, con motivo de su Día Internacional, reclama “la implicación de personas, instituciones y empresas para garantizar el apoyo que tanto necesitan las familias”, y lanza la...
Tipo de noticia:Sensibilización
Presentamos nuestras prioridades a la Directora General de Personas con Discapacidad en Andalucía
Fecha de publicación:
La Federación de Enfermedades Raras (FEDER) se ha reunido con la directora general de Personas con Discapacidad en Andalucía, Inmaculada Santisteban Serrano, para ofrecer la visión del colectivo...
Tipo de noticia:Sensibilización Comunidad autónoma/Provincia:Andalucía
Trabaja con nosotros: Buscamos titulado de captación de fondos
Fecha de publicación:
Si tienes titulación universitaria de Humanidades, posees formación y conocimiento en entidades no lucrativas y Tercer Sector e interés y experiencia previa en fundraising, captación de fondos,...
¿Quieres unirte al equipo FEDER? Buscamos un titulado en investigación
Fecha de publicación:
Si tienes titulación universitaria de Trabajo social, posees formación y conocimiento en entidades no lucrativas y Tercer Sector e interés y experiencia previa en la investigación, quizás...
FEDER se adhiere a la campaña “quererla es crearla”
Fecha de publicación:
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) se adhiere a la campaña “quererla es crearla” para “hacer efectivo el derecho” a una educación inclusiva del alumnado que conviven con estas...
Tipo de noticia:Incidencia política
GSK organiza las jornadas "Vivir con enfermedades eosinofílicas"
Fecha de publicación:
Con el objetivo de crear un espacio de encuentro donde varias asociaciones de pacientes puedan participar y compartir experiencias, emociones, expectativas y optimismo, GSK celebra el próximo lunes...
Tipo de noticia:Sensibilización
V Jornadas de Promoción para la Autonomía Personal en Enfermedades Raras en el Creer: "Contexto actual en el conocimiento de las Ataxias"
Fecha de publicación:
El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer), del Imserso, organiza los días 15 y 16 de noviembre las V Jornadas de Promoción para la...
Tipo de noticia:Sensibilización Comunidad autónoma/Provincia:Burgos
SANTALUCÍA apoya la lucha contra el cáncer, la parálisis cerebral y las enfermedades raras
Fecha de publicación:
Por décimo año consecutivo, empleados y clientes deciden, mediante el voto, la acción social del GRUPO SANTALUCÍA, además de la entidad ganadora de su Premio Solidario del Seguro.
La...Tipo de noticia:Sensibilización
Asistimos a la presentación de "Esperanza", la nueva cerveza solidaria con la ataxia telangiectasia
Fecha de publicación:
AEFAT presentó ayer la nueva cerveza artesana solidaria “Esperanza”, un proyecto solidario que nace gracias a la amistad entre Adrián Mompao, padre de una niña sevillana de tres años con ataxia...
Tipo de noticia:Sensibilización Comunidad autónoma/Provincia:Andalucía
Fundación FEDER y Fundación Merck Salud otorgan su ayuda de investigación en enfermedades raras a los ‘Nuevos tratamientos para el Síndrome de Marfan’
Fecha de publicación:
El proyecto "Nuevos Tratamientos para el Síndrome de Marfan", liderado por el doctor Jorge Oller Pedrosa del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, ha sido reconocido con la ayuda Fundación Merck...
Tipo de noticia:Alianzas

