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Nos sumamos al 17 de abril, Día Mundial de la Hemofilia
Fecha de publicación:
Como cada año desde 1989, el 17 de abril se conmemora el Día Mundial de la Hemofilia y desde FEDER nos sumamos a él para enfatizar y visibilizar las realidades de las personas que conviven con esta...
Rueda de prensa de presentación del IX Foro Regional de Enfermedades Raras y sin diagnosticar
Fecha de publicación:
Este foro se celebrará el martes, 7 de mayo, a las 17:00 horas, en el Salón de Plenos del Ayuntamiento de Molina de Segura.
Comunidad autónoma/Provincia:Murcia
Celebramos el trabajo de más de 100 CSUR con Europa e instamos a la coordinación entre hospitales
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Nota de prensa: La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebra que un total de 110 Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) participen en las Redes Europeas de Referencia (...
Stand informativos e iluminación morada de edificios por el Día Europeo del Síndrome X Frágil
Fecha de publicación:
Con motivo del Día Europeo del Síndrome X Frágil, la Asociación del Síndrome X Frágil de Madrid llevó a cabo distintas iniciativas en este mes de octubre para dar visibilidad a esta enfermedad rara.
Potenciamos el apoyo al estudio ENSERio LATAM Argentina a través de la embajada española en el país
Fecha de publicación:
La Embajadora de España ante la República Argentina, María Jesús Alonso Jiménez, nos abrió ayer las puertas de su Embajada de forma virtual para conocer los retos de las personas que conviven con...
Tipo de noticia:Internacional Etiquetas:ALIBERIberoamérica
Cuenta atrás para el II Reto Solidario Camino a Madrid: 400km de esperanza por las personas con enfermedades raras
Fecha de publicación:
La Asociación Benéfica Virgen del Pilar de la Guardia Civil de Paiporta dará el próximo lunes día 13 el pistoletazo de salida al II Reto Solidario Camino a Madrid, un reto solidario que tiene como...
Tipo de noticia:Sensibilización
À Punt y Filmin estrenan la segunda temporada ‘Crónica Médica’
Fecha de publicación:
Nota de prensa | À Punt y Filmin estrenan la segunda temporada de ‘Crónica Médica’, que narra la enfermedad desde la esperanza, la valentía y el sentido del humor de sus protagonistas. La docuserie...
Acompañamos a Fundación Bidafarma en su presentación en Málaga
Fecha de publicación:
El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Juan Carrión, junto a Rosa Elba y Mauro Rosati, miembros de la Junta Directiva de FEDER, y Manuel Pérez, Patrono de la Fundación...
SUPERCUIDADORES ayuda con 50 becas a obtener los Certificados de Profesionalidad sociosanitarios
Fecha de publicación:
SUPERCUIDADORES, empresa líder en servicios de formación sociosanitaria online, la cual dispone de un catálogo formativo con más de 400 temáticas de formación para el cuidado de las...
Acudimos a la presentación del nuevo HUB+I +D de Astrazeneca que apuesta acelerar el acceso a innovación
Fecha de publicación:
El pasado 22 de marzo, acompañamos a AstraZeneca en la presentación de su nuevo HUB global de I+D en Barcelona en el auditorio de la Torre Glòries. Antonio Cabrera junto a Anna Ripoll, ambos miembros...
Comunidad autónoma/Provincia:Cataluña
Su Majestad la Reina preside el Acto oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras que FEDER celebra por primera vez en León
Fecha de publicación:
Su Majestad la Reina preside el próximo martes 15 de marzo el Acto oficial con el que la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) conmemora el Día Mundial de estas patologías en el marco de...
Tipo de noticia:Día Mundial Comunidad autónoma/Provincia:Castilla y León
Lanzamiento del Calendario Solidario 2025: Apoya a la Fundación Anemia de Fanconi
Fecha de publicación:
Desde FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras), queremos dar visibilidad a una iniciativa solidaria y llena de esperanza: el lanzamiento del Calendario Solidario 2025 de la Fundación Anemia...