Fuente: FEFQ. Según ha notificado el Ministerio de Sanidad a la Federación Española de Fibrosis Quística, la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM), en su última reunión celebrada el pasado 18 de marzo, ha decidido autorizar por fin la financiación de dos fármacos para personas con Fibrosis Quística. 

Uno de los principios activos estará destinado para niños de entre 6 y 11 años con dos copias de la mutación F508del, mientras que el otro está indicado para personas a partir de 12 años con dos copias de la mutación F508del, así como personas con una sola copia F508del más una de las siguientes 14 mutaciones de función residual: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711 + 3A → G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789 + 5G → A, 3272-26A → G, y 3849 + 10kbC → T.

Esta autorización se ha realizado bajo el modelo de pago por resultados, una opción que en principio no era del agrado del laboratorio. Todavía no conocemos su opinión respecto a esta decisión del Ministerio de Sanidad y no sabemos cuánto alargará esto la llegada de los medicamentos a los hospitales.

La opción de pago por resultados, tal y como explica el Ministerio de Sanidad en la carta remitida, lleva condicionado la realización de una monitorización de la efectividad terapéutica y medición de resultados a través de la plataforma VALTERMED por parte del Sistema Nacional de Salud. La determinación del paciente con respuesta positiva se realizaría por parte de un comité creado ad hoc en cada CCAA con representación del laboratorio para garantizar la objetividad del seguimiento.

Desde la FEFQ celebramos este paso adelante por parte del Ministerio de Sanidad, autorizando la financiación de estos medicamentos que tanto tiempo llevábamos demandando y que frenan el deterioro que produce la Fibrosis Quística en los pacientes para los que están indicados.

Última actualización 28/03/2019

Pin It