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La Fundación Síndrome de Dravet reclama la involucración de los pacientes en la investigación
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Conoce más sobre la Fundación Síndrome de Dravet
Estatal
La Asociación Síndrome de Noonan Asturias celebra su I Marcha Solidaria
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Durante el mes de febrero se realizan distintas actividades a nivel mundial para dar visibilidad a las Enfermedades Raras.
Existen más de 7.000 Enfermedades Raras, y en Asturias son más de 75.000...CCAA
Abierta la quinta convocatoria de la Beca Menudos Corazones de Investigación Médica
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Más sobre la Beca Menudos Corazones de Investigación Médica
Fuente Menudos Corazones |La Fundación Menudos Corazones y la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías...Estatal
Acto del Día Internacional de la Epilepsia de FEDE
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Accede al acto del Día Mundial de la Epilepsia
El 14 de febrero es el Día Internacional de la Epilepsia y desde la Federación Española de Epilepsia han desarrollado toda una actividad para la tarde...Estatal
Más de 800 km por la investigación de la ataxia telangiectasia
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Fuente AEFAT | Un reto titánico para recaudar fondos para la investigación de la ataxia telangiectasia, una enfermedad rara que aún no tiene cura y que provoca una grave discapacidad física...
Estatal
Euskadi se ilumina de rojo en el Día Internacional de las Cardiopatías congénitas
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Fuente Bihotzez | Las cardiopatías congénitas (CC) son malformaciones del corazón que afectan casi al 1% de los recién nacidos en España, siendo esta enfermedad una de las que más impacto...
CCAA
Pacientes y familias reclaman más investigación para las Cardiopatías congénitas
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Fuente Menudos Corazones | Más de 3.000 bebés nacen cada año en España con cardiopatías, la patología congénita más frecuente en nuestro país. El 14 de febrero, Día Internacional de las...
Estatal
III Encuentro Anual AMILO de la Asociación Española de Amiloidosis
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Conoce más sobre AMILO
Por tercer año consecutivo, la Asociación Española de Amiloidosis, te invita a participar en su encuentro anual en el que conversarán sobre el diagnóstico y abordaje clínico...Estatal
"Transconca 2022” marcha popular y solidaria a favor de las mucopolisacaridosis
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Para más información sobre Transcona 2022
Estatal
La Asociación Española de Aniridia presenta la VI Conferencia Europea de Aniridia
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Descubre más sobre este encuentro europeo
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#NoSomosRaros: para que las ER oculares no sean invisibles
Fecha de publicación:
Fuente: Asociación Retina Murcia | La Asociación Retina Murcia se suma a la conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras con la 2ª campaña #NoSomosRaros. Se trata del segundo año...
Estatal Comunidad autónoma/Provincia:Murcia
#NoSomosRaros: para que las ER oculares no sean invisibles
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Fuente: Asociación Retina Murcia | La Asociación Retina Murcia se suma a la conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras con la 2ª campaña #NoSomosRaros. Se trata del segundo año...
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