Fecha de la publicación: 20.06.2023 La conmovedora carta escrita por Alicia, madre del niño Marco fallecido por una enfermedad rara

«Me llamo Alicia Rebollo y soy la mujer de Ricardo Fernández Marouco. Hace más de cinco años tuvimos a nuestro hijo Marco, afectado por el síndrome de Schaaf-Yang. Marco falleció en diciembre y de...

Fecha de la publicación: 03.05.2023 ALER organizará varias charlas de sensibilización en colegios durante el mes de mayo

La Asociación Leonesa de Enfermedades Raras y Sin Diagnóstico, ALER, tiene programadas para el mes de mayo varias charlas de sensibilización sobre las...

Fecha de la publicación: 28.03.2023 ¡Solo quedan unos días para la presentación de "El dolor sí tiene nombre" de Leonor Pérez de la Vega que narra la convivencia con neuralgia trigeminal!

La presentación del libro “El dolor sí tiene nombre” de Leonor Mª Pérez de la Vega tendrá lugar en el Foro de la Fundación Cofares (Madrid)

Leonor Mª Pérez de la Vega ha...

Fecha de la publicación: 22.03.2023 Leonor Pérez de la Vega, autora de “El dolor sí tiene nombre” presentará su libro sobre su experiencia con neuralgia trigeminal en Madrid

El Foro de la Fundación Cofares acogerá la presentación del libro El dolor sí tiene nombre, de Leonor Mª Pérez de la Vega y Saber que se puede, de Irene Villa.

Cuando el dolor es el...

Fecha de la publicación: 07.03.2023 ALER organiza una Gala Solidaria en favor de las Enfermedades Raras

El miércoles 22 de marzo, a las 19 horas, tendrá lugar en el Auditorio Ciudad de León una gala solidaria organizada por la Asociación Leonesa de Enfermedades Raras y sin Diagnóstico, ALER....

Fecha de la publicación: 15.02.2023 ALER organiza las IV Jornadas de gestión de emociones y alimentación y hábitos saludables

Febrero es un mes muy especial para los millones de personas y sus familias que conviven diariamente con una enfermedad poco frecuente. Los datos están ahí: 1 de cada 2.000 personas vivirá con una...