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Fecha de la publicación: 23.02.2024 ALER implica a los centros educativos a visibilizar el Día Mundial de las Enfermedades Raras en la provincia de León
Fecha de la publicación: 25.01.2024 La II Gala Solidaria de ALER será todo un espectáculo por las enfermedades raras
Fuente: Diario de Valderrueda | La Asociación Leonesa de Enfermedades Raras y sin Diagnóstico (ALER) continúa su lucha y para ello, el próximo...
Fecha de la publicación: 10.10.2023 ALER organiza el II Encuentro en el Centro de referencia Estatal de atención a personas con Enfermedades raras (Creer) en Burgos
Esta reunión organizada por la Asociación Leonesa de Enfermedades raras y sin diagnóstico se celebrará del 13 al 15 de octubre en las instalaciones del CREER e incluirá actividades...
Fecha de la publicación: 20.06.2023 La conmovedora carta escrita por Alicia, madre del niño Marco fallecido por una enfermedad rara
«Me llamo Alicia Rebollo y soy la mujer de Ricardo Fernández Morueco. Hace más de cinco años tuvimos a nuestro hijo Marco, afectado por el síndrome de Schaaf-Yang. Marco falleció en diciembre y de...
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La Asociación Leonesa de Enfermedades Raras y Sin Diagnóstico, ALER, tiene programadas para el mes de mayo varias charlas de sensibilización sobre las...
Fecha de la publicación: 28.03.2023 ¡Solo quedan unos días para la presentación de "El dolor sí tiene nombre" de Leonor Pérez de la Vega que narra la convivencia con neuralgia trigeminal!
La presentación del libro “El dolor sí tiene nombre” de Leonor Mª Pérez de la Vega tendrá lugar en el Foro de la Fundación Cofares (Madrid)
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