
¿Conoces la iniciativa '1 millón de genomas'?
Fecha/Hora de publicación:
Autor: Fundación FEDER
Tipo de noticia: Tipo de noticiaInvestigación
Ámbito: Internacional
La iniciativa 1+MG (1+ Million Genomes), creada por la Comisión Europea, reúne a 22 países de la UE, el Reino Unido y Noruega, y tiene como objetivo tener al menos 1 millón de genomas secuenciados accesibles en la UE para 2022, así como formalizar y facilitar la cooperación y coordinación a nivel mundial a nivel de representantes nacionales de los países firmantes.
Con este proyecto, se espera que el colectivo de personas con enfermedades raras se beneficie de la mejora en el conocimiento de la genética de las enfermedades raras, el descubrimiento de nuevos genes de enfermedades, una mejor comprensión de la variabilidad clínica y la historia natural de las enfermedades, la disminución de la demora en la obtención diagnóstico y del desarrollo de herramientas de medicina de precisión. Asimismo, el proyecto cuenta con difundir rápidamente el conocimiento que se adquiera y apoyar a médicos para que estén mejor informados previo a la toma de decisiones sobre los tratamientos a prescribir. Con todo ello se esperan obtener mejores resultados en la atención médica y en la calidad de vida de los pacientes.
Más información en: https://digital-strategy.ec.europa.eu/en/policies/1-million-genomes
Noticias relacionadas
La II Reunión RER-CSIC impulsa la investigación en enfermedades raras
Fecha de publicación:
El 26 y 27 de enero tuvo lugar en el Instituto de Investigaciones Biomédicas Sols-Morreale la II Reunión de la Red de Enfermedades Raras (RER-CSIC), dos jornadas muy interesantes dedicadas a las...
Tipo de noticia:Investigación
La Fundación FEDER celebra su XX aniversario con más de 1 millón de euros invertidos en proyectos para enfermedades raras
Fecha de publicación:
Actualmente se identifican 6.528 enfermedades raras, aunque se estima que hay más de 7.000.
Tipo de noticia:Investigación
La Reina recibe a FEDER y al Hospital Sant Joan de Déu para conocer el Proyecto Únicas, centrado en la atención integral a menores con enfermedades raras
Fecha de publicación:
Esta mañana, Su Majestad la Reina nos recibió en Audiencia en el Palacio de La Zarzuela, nuestro presidente, Juan Carrión, junto al director gerente del Hospital Sant Joan de Déu, Manel del Castillo...
Tipo de noticia:Investigación