
El COCARMI reclama más recursos, financiación estable y celeridad en las subvenciones
Fecha/Hora de publicación: | Cataluña
Autor: Entidad Externa
Tipo de noticia: Tipo de noticiaIncidencia política
Tipo de noticia: Tipo de noticiaIncidencia política
Ámbito: CCAA
Fuente: COCARMI | El Comité Catalán de Representantes de Personas con Discapacidad (COCARMI), principal plataforma de la discapacidad en Catalunya, reclamó ayer a la Generalitat más recursos, celeridad en las convocatorias de subvenciones y la actualización de la cartera de servicios (que no se ha modificado desde 2010, cuando debería hacerse cada dos años) para que se adapte a las cambiantes y crecientes necesidades de las personas con discapacidad.
Esta petición se hizo ayer por la tarde durante la reunión del Consejo de la Discapacidad de Catalunya, Codiscat, encabezada por el Presidente de la Generalitat, Pere Aragonès, y del que el COCARMI ostenta su vicepresidencia segunda. En el encuentro se hizo un repaso de los avances e iniciativas puestas en marcha por los diferentes departamentos en materia de discapacidad desde la última reunión del Consell, celebrada el 12 de enero de 2023. La presidenta del COCARMI y vicepresidenta segunda del Consell, Mercè Batlle, agradeció que los diferentes departamentos implicados hayan respondido a las peticiones de mayor colaboración hechas en la última reunión y expresó la confianza de que esta nueva forma de trabajar, basada en la comunicación y la colaboración, se instaure plenamente.
Por otra parte, celebró avances como la aprobación del Código de Accesibilidad, que desde el Comité esperamos que se aplique rápidamente, y recordó que, avances aparte, "siguen faltando recursos y celeridad en la publicación de las convocatorias" de las subvenciones. En este sentido, el vicepresidente del COCARMI, Víctor Galmés, lamentó los retrasos en muchas convocatorias y apeló a trabajar por la sostenibilidad del sector, clave para poder ofrecer una atención de calidad, mediante una financiación estable, plurianual, previsible y que priorice el sistema de concertación. Recordó, además, la demanda de actualización de la Cartera de servicios, tanto económicamente como en lo que se refiere a la tipología de servicios, de forma que sea “viva y revisable”, se trabaje a lo largo de este 2024 y ya se pueda aplicar el próximo año.
A su vez, el secretario general del Comité, David Bernardo, expuso la necesidad de “una aplicación y despliegue normativo ágil en colaboración con el sector” dada “la acumulación excesiva de normativa”, a menudo pesada y con trámites complejos y poco accesibles no sólo para las personas con discapacidad, sino también para los técnicos de las entidades.
En la reunión, representantes de la Generalitat expusieron la evolución de los trabajos y proyectos de las diferentes áreas y departamentos que afectan al colectivo de personas con discapacidad, desde el Pacto Nacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad a la difusión del Código de Accesibilidad, pasando por la atención al alumnado con discapacidad, el servicio de facilitador en los procedimientos judiciales, el proceso de revisión de la Cartera de servicios, las subvenciones, las ayudas PUA o el estudio sobre el agravio económico de las personas con discapacidad, entre otros.
Compartir en:Noticias relacionadas
Andalucía escucha las voces de quienes viven con enfermedades raras: un foro para transformar la esperanza en acción
Fecha de publicación:
Inscríbete aquíAccede aquí al programaAndalucía celebra el Foro Autonómico de Enfermedades Raras y sin Diagnóstico el día 16 de diciembre, un encuentro organizado por la Federación Española de...
Tipo de noticia:Incidencia política Comunidad autónoma/Provincia:Andalucía
“Las enfermedades raras no esperan”: Murcia une voces y esperanza en su X Foro Autonómico
Fecha de publicación:
Inscríbete aquíAccede aquí al programaLa Región de Murcia será nuevamente el punto de encuentro para profesionales sanitarios, investigadores, representantes institucionales y asociaciones de...
Tipo de noticia:Incidencia política Comunidad autónoma/Provincia:Murcia
Las organizaciones de enfermedades raras celebran la continuidad del debate sobre cribado neonatal en el Congreso
Fecha de publicación:
Hoy se ha aprobado en la Cámara la toma en consideración de una proposición de ley al respecto, lo que FEDER, la Federación Española de Enfermedades Raras, valora como un primer paso para...
Tipo de noticia:Incidencia política