
Inscríbete en el evento "Enfermedades Raras 360º" del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
Fecha/Hora de publicación: | Cantabria
Tipo de noticia: Tipo de noticiaIncidencia política
Ámbito: CCAA
Esta "Jornada de actualización sobre las Enfermedades Raras y la necesidad de su abordaje multiprofesional (360º)" se celebrará el 29 de febrero a las 16:30 hrs en el Salón de Actos Dr. Gómez Durán del Hospital. Puedes adquirir tu entrada libre enviando un correo electrónico antes del 20 de febrero a enfraras360@gmail.com manifestando el interés en asistir.
A lo largo del encuentro, se abordarán temas como el cribado neonatal como diagnóstico precoz, las enfermedades lisosomales, la dieta como tratamiento y visión y planes de la Consejería de Salud, entre otros. Contará con la participación de una de nuestras entidades federadas, la Asociación Síndrome de Williams de Cantabria.
La jornada ha sido organizada por los Drs. Jose A. Riancho, Domingo González-Lamuño y José L. Fernández Luna; de los Servicios de Medicina Interna y Pediatría y Genética del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. También ha sido posible gracias a la colaboración de Sanofi, Nutricia y Takeda.
Compartir en:
Noticias relacionadas
Andalucía escucha las voces de quienes viven con enfermedades raras: un foro para transformar la esperanza en acción
Fecha de publicación:
Inscríbete aquíAccede aquí al programaAndalucía celebra el Foro Autonómico de Enfermedades Raras y sin Diagnóstico el día 16 de diciembre, un encuentro organizado por la Federación Española de...
Tipo de noticia:Incidencia política Comunidad autónoma/Provincia:Andalucía
“Las enfermedades raras no esperan”: Murcia une voces y esperanza en su X Foro Autonómico
Fecha de publicación:
Inscríbete aquíAccede aquí al programaLa Región de Murcia será nuevamente el punto de encuentro para profesionales sanitarios, investigadores, representantes institucionales y asociaciones de...
Tipo de noticia:Incidencia política Comunidad autónoma/Provincia:Murcia
Las organizaciones de enfermedades raras celebran la continuidad del debate sobre cribado neonatal en el Congreso
Fecha de publicación:
Hoy se ha aprobado en la Cámara la toma en consideración de una proposición de ley al respecto, lo que FEDER, la Federación Española de Enfermedades Raras, valora como un primer paso para...
Tipo de noticia:Incidencia política