La Comisión Europea celebra una reunión sobre tecnologías sanitarias en Sevilla

Fecha/Hora de publicación: Lunes 20 de Noviembre de 2023

Tipo de noticia: Tipo de noticiaIncidencia política

Ámbito: Internacional

La Comisión Europea ha organizado diversos eventos informativos relativos al Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias para informar a agentes implicados de Italia, Portugal, Malta y España. Dada la importancia de FEDER en la organización para el sistema de salud, hemos sido invitados a este encuentro que se celebrará el 22 de noviembre en Sevilla desde las 10:30 a las 14:00 hrs para hablar sobre esta cuestión.

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El Reglamento sobre evaluación de tecnologías sanitarias (HTAR) contribuye a mejorar la disponibilidad para los pacientes de la UE de tecnologías innovadoras en el ámbito de la salud, como medicamentos y determinados productos sanitarios. Garantiza un uso eficiente de los recursos y refuerza la calidad de la ETS en toda la Unión. Además, proporciona un marco transparente e inclusivo mediante el establecimiento de un grupo de coordinación de autoridades nacionales o regionales de ETS, una red de partes interesadas y el establecimiento de normas sobre la participación en evaluaciones clínicas conjuntas y consultas científicas conjuntas de pacientes, expertos clínicos y otros expertos pertinentes.

Por ello, el propósito principal de la reunión es que los principales agentes involucrados en esta regulación conozcan y puedan resolver dudas acerca de las implicaciones y los métodos que se van a poner en marcha para realizar las evaluaciones clínicas conjuntas y las consultas científicas conjuntas europeas entre otras actividades previstas bajo esta regulación. En el evento, la Comisión Europea ofrecerá una visión general del nuevo Reglamento HTA de la UE. A esto le seguirán paneles de discusión, con oradores locales que discutirán temas clave relacionados con la implementación de la regulación. El evento se llevará a cabo en inglés y se proporcionará interpretación en línea en italiano, español y portugués.

Los paneles cubrirán, entre otros, los siguientes temas a tratar: 

• Comprender los elementos clave del Reglamento HTA de la UE
• Desafíos y oportunidades en el proceso de implementación
• Involucrar a las partes interesadas en la implementación de la ETS de la UE

El panel de discusión incluirá, además, tiempo para preguntas y respuestas y participación de la audiencia, con la oportunidad de participar en debates animados y constructivos.

En el encuntro se reunirán las partes interesadas clave de España, Italia, Malta y Portugal, incluidos administradores nacionales de ETS y representantes de partes interesadas nacionales como asociaciones de pacientes, profesionales de la salud, sociedades científicas, representantes de la industria, tomadores de decisiones nacionales y autoridades sanitarias regionales. El mismo ha sido organizado por la Dirección General de Salud y Seguridad Alimentaria de la Comisión Europea y los Responsables del Grupo de Agencias de ETS (HAG), junto con las agencias nacionales de ETS.