La Conselleria de Sanitat valenciana pone en marcha la Oficina Autonómica de Coordinación e Integración Sociosanitaria

Fecha/Hora de publicación: Lunes 23 de Octubre de 2023 | Comunidad Valenciana

Autor: FEDER

Tipo de noticia: Tipo de noticiaIncidencia política

Ámbito: CCAA

El pasado 17 de octubre mantuvimos nuestra primera reunión con Juan Manuel Beltrán Garrido como nuevo director general de Información Sanitaria, Calidad y Evaluación de la Conselleria de Sanidad de Comunidad Valenciana, quien anunció la puesta en marcha de la Oficina Autonómica de Coordinación e Integración Sociosanitaria (OCISS).

En esta cita, la familia FEDER estuvo representada por Almudena Amaya y Bárbara Congost, miembros de nuestra Junta Directiva, y Zaira Martín-Villalba, trabajadora Social de FEDER, quienes pudieron trasladar los retos de los más de 350.000 personas que, se estima, conviven con enfermedades raras o están en busca de diagnóstico a nivel autonómico.

Entre las principales novedades, destaca la puesta en marcha de esta Oficina Autonómica de Coordinación e Integración Sociosanitaria con el fin de para mejorar la atención a las personas crónicas y pluripatológicas. Esta oficina tendrá un perfil transversal y mejorará la coordinación entre la estructura sanitaria y la de servicios sociales.

La creación de esta oficina es dotar al Gobierno Valenciano de un instrumento que facilite y alinee las políticas, el debate y la búsqueda de soluciones bajo criterios de eficiencia y sostenibilidad de los servicios que se prestan a la sociedad y que culmine en la creación de una estrategia o plan específica para esta comunidad, con la proyección de dar respuesta así a parte de los retos del colectivo.

Próximos retos en Comunidad Valenciana

Beltrán Garrido, que ya conocía a FEDER previamente, fue conocedor también de la relación histórica con la Conselleria y, de forma concreta, algunos de los aspectos más prioritarios a nivel autonómico para las enfermedades raras, entre ellos la implantación de la historia sociosanitaria de la mano de la Conselleria de Servicios Sociales y el estado de situación del Comité de Pacientes que se constituyó en abril de este año. 

Adicionalmente, desde FEDER trasladamos nuestra preocupación sobre la transición de la edad pediátrica a adulta en Comunidad Valenciana, la importancia de garantizar la accesibilidad al Servicio de Atención e Información al Paciente (SAIP), el estado de situación de las listas de espera, la convocatoria de nuevos Grupos de Ayuda Mutua y el futuro Foro autonómico de Enfermedades Raras de Comunidad Valenciana, que tendrá lugar el 22 de noviembre.

Además, ambos concluimos en la necesidad de trabajar también de la mano de la nueva Dirección General sobre Investigación e Innovación, a fin de construir juntos un marco dirigido a la investigación de las enfermedades raras, respondiendo a otros de los retos prioritarios del colectivo.