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Federación española de enfermedades raras

Participamos en la V Reunión del PERTE Salud de Vanguardia para impulsar la investigación en enfermedades raras

Participamos en la V Reunión del PERTE Salud de Vanguardia para impulsar la investigación en enfermedades raras

Fecha/Hora de publicación:

Autor: FEDER

Tipo de noticia: Tipo de noticiaIncidencia política

Ámbito: Estatal

Desde FEDER participamos en la V Reunión de Trabajo del Proyecto Estratégico para la Recuperación y Transformación Económica (PERTE) de Salud de Vanguardia, una iniciativa del Gobierno que tiene como objetivo transformar el sistema nacional de salud a través de la innovación, la digitalización y el fortalecimiento de la investigación biomédica.

La sesión estuvo presidida por Raquel Yotti, delegada de la Comisión para el PERTE Salud de Vanguardia, y Gonzalo Arévalo, director general de PERTE para la Salud. Asimismo, contó con la participación activa de representantes del Ministerio de Sanidad y del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, evidenciando la apuesta institucional por construir un sistema de salud más innovador, inclusivo y centrado en las personas.

Durante esta jornada de trabajo, se abordaron las principales amenazas, debilidades, fortalezas y oportunidades del sistema sanitario en España, poniendo el foco en el papel que deben desempeñar la ciencia, la innovación y la colaboración público-privada para responder a los retos actuales en materia de salud.

Desde FEDER trasladamos la importancia de continuar impulsando la investigación, tanto pública como privada, como vía esencial para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras. En este sentido, subrayamos la necesidad de establecer incentivos que motiven la generación de conocimiento, fomenten la colaboración entre centros de investigación, hospitales y empresas, y aseguren que los avances científicos se traduzcan en beneficios reales para nuestro colectivo.

A lo largo del desarrollo de la reunión, se identificaron como principales líneas de acción dentro del PERTE para las enfermedades raras los proyectos IMPaCT-Genómica y UNICAS. Ambas iniciativas representan un avance significativo en términos de diagnóstico, medicina personalizada y atención integral para las personas que conviven con este tipo de patologías.

Desde FEDER agradecemos la oportunidad de haber estado presentes en este espacio de trabajo estratégico y reafirmamos nuestro compromiso con la investigación y la mejora continua del sistema sanitario, con el objetivo de garantizar un diagnóstico precoz, un tratamiento adecuado y una atención integral para todas las personas con enfermedades raras en nuestro país.

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