Reserva el 24 de noviembre para nuestro Encuentro Nacional sobre Menores con Enfermedades Raras (ER) atendidos por el Sistema de Protección a la Infancia

Fecha/Hora de publicación: Miércoles 23 de Noviembre de 2022 | Madrid

Autor: FEDER

Tipo de noticia: Tipo de noticiaSensibilización

Ámbito: Estatal

El próximo 24 de noviembre, celebramos nuestro Encuentro Nacional sobre Menores con Enfermedades Raras (ER) atendidos por el Sistema de Protección a la Infancia (SPI). Una iniciativa, que busca avanzar en el conocimiento de la situación de estos niños, niñas y adolescentes, sus familias y los profesionales que les atienden, y promover, además, la prevención de situaciones que requieran ser atendidas por el sistema de protección.

La actividad está dirigida a profesionales relacionados con menores con enfermedades raras que requieren ser atendidos por el sistema de protección a la infancia y se desarrollará, online, mediante foros de debate y discusión que permitan realizar un análisis de la situación y realizar propuestas de mejora.

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En esta edición, desde FEDER, queremos dar visibilidad, desde la participación de diferentes exposiciones, no tanto a través de aportaciones teóricas, sino a través de la experiencia en el abordaje de esta situación. Considerando el papel de los diferentes agentes que intervienen en la prevención y atención, así como en la visión desde la diversidad de las familias acogedoras.

En este marco, el programa recoge tres testimonios, uno de una familia acogedora, otro que tratará la importancia de la familia ante un diagnóstico y un tercero sobre las residencias acogedoras, y cuatro mesas redondas que abordarán el papel de la prevención, la promoción y el avance en el conocimiento, el papel de la atención en la desprotección desde la visión de la administración y el papel del movimiento asociativo en el proceso de acogida residencial y familiar.

• Programa AcogER

El Encuentro Nacional sobre Menores con ER atendidos por el SPI, se enmarca en el Programa AcogER, una iniciativa que dio sus primeros pasos en 2014 para potenciar el acogimiento familiar de los menores que están en esta situación, a través de la sensibilización y formación e información a los profesionales, pero también a las propias familias, impulsando la prevención y adaptación de los menores.

La esencia de este proyecto, es favorecer el acogimiento familiar de estos menores, mediante los espacios de encuentro con profesionales de los centros de protección y el trabajo con el movimiento asociativo especializado así como con actividades lúdica-reflexivas; pero también establecer alianzas con plataformas afines que permitan avanzar en el conocimiento de su realidad y defender sus derechos, trasladando a las Administraciones esta situación que requiere una respuesta especializada que dé cobertura integral a las necesidades de estos menores.

Por esa razón, sus principales objetivos son: 

• 1.    Generar conocimiento para su estudio, difusión y divulgación: solicitando los datos sobre el número de menores con ER o en proceso de diagnóstico atenidos por el SPI, durante el año 2021, a las administraciones autonómicas. 
• 2.    Impactar e implicar a los agentes decisores, así como a las administraciones competentes en términos de responsabilidad compartida: queremos hacer consciente a las Administraciones de la presencia de infancia con ER en el Sistema de Protección. Realidad que requiere una respuesta especializada para dar una cobertura integral a las necesidades de estos menores con EPF. Y que a su vez implicaría, un aumento de recursos, por parte de la Administración, para mejorar la calidad de vida de dichos menores y para favorecer así, el acogimiento familiar