Resto de noticias, visualizando página 96 de 251
FEDER conoce la Fundación Pública Gallega de Medicina Xenómica de la mano del investigador Ángel Carracedo
Fecha de publicación:
En el marco de la celebración del Acto oficial del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Junta Directiva de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), que se ha desplazado hasta...
Tipo de noticia:Día Mundial Comunidad autónoma/Provincia:Galicia
Su Majestad la Reina preside el acto oficial por el día mundial de las enfermedades raras que FEDER celebra por primera vez en Santiago de Compostela
Fecha de publicación:
El evento conforma el broche de oro de la campaña ‘Haz que el tiempo vaya a nuestro favor’ de la Federación Española de Enfermedades Raras y será retransmitido por streaming desde el Palacio de...Tipo de noticia:Día Mundial
ERes Arte, la exposición sobre patologías poco frecuentes aterriza en Castilla y León
Fecha de publicación:
El pasado 10 de marzo, la exposición de fotografía ERes Arte, impulsada por Sanofi, se convirtió en una de las protagonistas del acto institucional con motivo del Día Mundial de las Enfermedades...
Tipo de noticia:Alianzas Comunidad autónoma/Provincia:Castilla y León
Más de 400 profesionales toman parte de la jornada 'Personalización e inclusión educativa del alumnado con Enfermedades Raras o Poco Frecuentes de Extremadura'
Fecha de publicación:
El pasado jueves, 10 de marzo, la educación inclusiva tomó protagonismo en la I Jornada Autonómica de Extremadura: Personalización e inclusión educativa del alumnado con Enfermedades Raras o Poco...
Comunidad autónoma/Provincia:Extremadura
Participamos en las jornadas "Investigando con las familias" que ha organizado la Universidad Pablo de Olavide
Fecha de publicación:
El pasado viernes, 10 de marzo, participamos en la I Jornada sobre Enfermedades Raras “Investigando con las familias" organizadas por la Universidad Pablo de Olavide (UPO) en el Salón de Actos del...
Tipo de noticia:Sensibilización Comunidad autónoma/Provincia:Sevilla
¡Celebramos nuestro Acto Institucional por el Día Mundial de las Enfermedades Raras en Madrid!
Fecha de publicación:
La Asamblea de Madrid se une a la Campaña por el día mundial de las enfermedades Raras “Haz que el tiempo vaya a nuestro favor”. La Asamblea se une así a una movilización mundial que busca reconocer...
Comunidad autónoma/Provincia:Madrid
La ciencia de lo singular, el podcast sobre investigación en enfermedades raras
Fecha de publicación:
El proyecto Share4Rare y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, CIBERER, ha puesto en marcha un podcast de carácter mensual con el título “La ciencia de lo singular”....
Tipo de noticia:Sensibilización
La ONCE dedica 20 millones de cupones a la Federación Española de Enfermedades Raras
Fecha de publicación:
Nota de prensa. Fuente: ONCE | La ONCE dedica 20 millones de cupones La ONCE dedica 20 millones de cupones a la Federación Española de Enfermedades Raras a la Federación Española de Enfermedades...
Tipo de noticia:Alianzas
FEDER celebra el nacimiento del Plan Integral de Enfermedades Raras de Castilla y León
Fecha de publicación:
El PIERCyL aboga por conseguir el máximo número de diagnósticos posibles de enfermedades raras en el primer año de vida.
FEDER celebra la llegada de este plan fruto del trabajo conjunto...Tipo de noticia:Día Mundial Comunidad autónoma/Provincia:Castilla y León
Abiertas las inscripciones al Taller de Hermanos: ¿Cómo gestionar y afrontar la comunicación con los hijos?
Fecha de publicación:
Desde el Servicio de Atención Psicológica (SAP) de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) iniciamos un nuevo taller de Hermanos: “Cómo gestionar y afrontar la comunicación con los hijos...
Tipo de noticia:Sensibilización
¿Cuál es el papel del paciente en el acceso a medicamentos?
Fecha de publicación:
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) formará parte del I Simposio de Pacientes y Acceso que impulsa la Fundación para la Investigación en Salud (FUINSA), que se celebra este 9 de...
Tipo de noticia:Sensibilización
La corresponsabilidad, un reto para alcanzar la equidad de género en los cuidados de las personas con enfermedades raras
Fecha de publicación:
Con motivo del Día Internacional de la Mujer, desde la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) pone en valor el papel de las mujeres como pacientes y cuidadoras, el diagnóstico en el...

