Resto de noticias, visualizando página 34 de 251
Leyendas de Real Madrid, FC Barcelona y Atlético de Madrid se citaron a favor de FEDER en el Desafío NACEX
Fecha de publicación:
El club Mad4padel ha sido testigo de un torneo benéfico de pádel entre los exfutbolistas, cuyos beneficios se han destinado a favor de FEDER. Un año más, el Desafío NACEX ha vuelto a congregar a...
Tipo de noticia:Alianzas Comunidad autónoma/Provincia:Madrid
Definimos nuestros retos de futuro a nivel internacional con líderes mundiales del movimiento asociativo
Fecha de publicación:
La Red Internacional de Enfermedades Raras (RDI, por sus siglas en inglés) celebró entre el 21 y el 25 de octubre en Barcelona su Encuentro Anual de Socios; un espacio en el que la familia FEDER y...
Tipo de noticia:Internacional Comunidad autónoma/Provincia:Barcelona
Posicionamos el valor de las Estrategias internacionales y estatales en enfermedades raras en el mayor Congreso de Medicamentos Huérfanos del mundo
Fecha de publicación:
Trasladar la importancia de un Plan de Acción Europeo en Enfermedades Raras y cómo éste impactaría a nivel estatal: este fue nuestro objetivo en el Congreso Mundial de Medicamentos Huérfanos (WODC,...
Tipo de noticia:Internacional Comunidad autónoma/Provincia:Barcelona
Nos reunimos en Barcelona con los principales agentes internacionales implicados en el abordaje de las enfermedades raras
Fecha de publicación:
Viajamos a Barcelona porque confluyeron dos eventos clave a nivel internacional: el Encuentro Anual de Socios de la Red Internacional de Enfermedades Raras (RDI, por sus siglas en inglés) y el...
Tipo de noticia:Internacional Comunidad autónoma/Provincia:Barcelona
El Fondo Sabadell Ético concede 234.703 euros en ayudas a 23 ONG, incluida FEDER
Fecha de publicación:
Banco Sabadell y Sabadell Asset Management – Grupo Amundi, a través de Fondo Sabadell Inversión Ética y Solidaria FI,gestionado por Sabadell Asset Management, han hecho entrega de las ayudas a los...
Tipo de noticia:Alianzas
Fundación Ramón Areces lanza dos convocatorias para Mejorar Infraestructuras de Investigación en Enfermedades Raras y para Investigación Multicéntrica en Enfermedades Raras
Fecha de publicación:
Convocatoria para Mejorar Infraestructuras de Investigación en Enfermedades RarasDentro del marco del Programa PINERA, la Fundación Ramón Areces, convoca la concesión de una ayuda estructural para...
Tipo de noticia:Investigación
¡Vuelven nuestros Foros de Enfermedades Raras y sin Diagnóstico!
Fecha de publicación:
En la recta final de 2024, volveremos a impulsar estos encuentros que se celebran con el objetivo de sensibilizar a los agentes implicados en el abordaje de las enfermedades raras y sin diagnóstico...
Tipo de noticia:Incidencia política
El Dr. Iván Valle Rosado, es entrevistado en el programa de radio 'Enfermedades Raras', de Antonio G. Armas sobre la Reparación de la Anemia de Fanconi
Fecha de publicación:
Tipo de noticia:Sensibilización
Carmen Ayuso, primera mujer galardonada de Medicina, investigadora en enfermedades raras
Fecha de publicación:
Este jueves se ha dado a conocer el listado de galardonados de los Premios Nacionales de Investigación de 2024 que otorga el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades. Una edición en la que...
Tipo de noticia:Investigación
El Ministerio de Sanidad y FEDER posicionan en Berlín la importancia de la futura Resolución de la Asamblea Mundial de la Salud en Enfermedades Raras
Fecha de publicación:
Así lo trasladaron Mónica García, Ministra de Sanidad, y Alba Parejo, Miembro de la Junta Directiva de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), ayer en un evento paralelo a la Cumbre...
Tipo de noticia:Internacional
12.000 castellanos y leoneses participarán en un estudio nacional para entender el origen de las enfermedades y poder tratarlas mejor
Fecha de publicación:
La Cohorte IMPaCT busca investigar los factores de riesgo, la predisposición genética y las particularidades demográficas y ambientales que influyen en la salud y la predicción de enfermedades en la...
Tipo de noticia:Investigación Comunidad autónoma/Provincia:Castilla y León
El Dr. Juan Pie Juste, es entrevistado en el programa de radio 'Enfermedades Raras', de Antonio G. Armas sobre la Síndrome de Cornelia de Lange
Fecha de publicación:
Tipo de noticia:Sensibilización

