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Fundación Pro Bono España centra sus esfuerzos para hacer frente al COVID-19
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Fundación Pro Bono España es una organización sin ánimo de lucro que nace para fortalecer el tercer sector a través del Derecho como herramienta de cambio social. Para ello, impulsa el desarrollo de...
La Seguridad Social debe prolongar más allá del estado de alarma las medidas especiales
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Fuente: CERMI | El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha pedido al Ministerio de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones que se prolonguen, “más allá del estado...
Nos adherimos al Día Nacional de la Miastenia
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El 2 de junio se celebra el Día Nacional de la Miastenia, una jornada esencial para los pacientes y familiares ya que, su objetivo es concienciar a la sociedad sobre esta enfermedad poco frecuente...
Actualizamos la información sobre gestión de entidades y COVID-19
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¿CÓMO TE ACOMPAÑA FEDER?
Os recordamos que, en todo momento, como siempre vamos a manteneros informados por los canales habituales que tenemos establecidos: nuestra página web, boletín, de cómo os...
Nos sumamos al Día de la Linfangioleiomiomatosis
Fecha de publicación:
Hoy se celebra el Día de la Linfangioleiomiomatosis con el objetivo de conciencia a sociedad sobre esta enfermedad poco frecuente que, por lo general, afecta a mujeres y es de origen desconocido. Por...
Nos solidarizamos con las personas que tienen Síndrome de Prader-Willi en su Día Mundial
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Mañana se celebra el Día Internacional del Síndrome Prader Willi con el objetivo de concienciar a la sociedad sobre esta enfermedad poco frecuente que tiene una incidencia estimada de 1 por cada 15....
Nos sumamos a los 10 días de luto oficial por los fallecidos por COVID-19
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Desde la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) nos sumamos, a los 10 días de Luto Oficial que el Gobierno ha establecido en memoria de los más de 27.000 fallecidos por COVID-19 durante...
Nos adherimos al Día Internacional del Síndrome de Treacher Collins
Fecha de publicación:
Hoy se celebra el Día Internacional del Síndrome de Treacher Collins con el objetivo de visibilizar e informar sobre esta enfermedad poco frecuente que actualmente no tiene una cura. Por ello, desde...
Fundación EPIC y FEDER se unen para hacer posible la investigación en ER
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Nota de Prensa: La Fundación EPIC se une a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) para hacer posible la investigación en estas patologías, una de las principales prioridades del...
Las 15 acciones prioritarias de FEDER frente al COVID
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Hemos establecido 15 acciones prioritarias durante el Estado de Alarma y la desescalada para cubrir las necesidades de este colectivo, doblemente vulnerable ante las consecuencias la pandemia</p...
FEDER se suma al Día Internacional de las Colagenopatías de Tipo II
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Hoy se celebra el Día de la concienciación de las Colagenopatías de Tipo II y por ello, FEDER se suma a esta jornada que se tiene como objetivo, visibilizar esta enfermedad poco frecuente producida...
9 de cada 10 personas con ER han visto interrumpida su atención con motivo de la pandemia
Fecha de publicación:
Nota de Prensa: 9 de cada 10 personas con enfermedades raras o en busca de diagnóstico han visto interrumpida la atención de su patología con motivo de la crisis generada por COVID-19, especialmente...

