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CREER celebra su X Jornada Nacional del Día Mundial de las ER
Fecha de publicación:
Fuente CREER | El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer), del Imserso, organiza el sábado 26 de febrero la X Jornada Nacional...
Estatal
Vientos de espERanza: un concierto en apoyo a la investigación en enfermedades raras
Fecha de publicación:
Fuente Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras |
La Iglesia Conventual de San Pablo acogerá el sábado 26 de febrero un concierto solidario a favor de la asociación palentina ‘En Ruta...Estatal
GNAO1 lanza su primera convocatoria de ayudas a la investigación
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Desde la asociación GNAO1 han lanzado la I Convocatoria de Ayudas a la Investigación, después de casi dos años de andadura de la entidad. La iniciativa tiene como objetivo financiar un estudio...
Estatal
Euskadi se ilumina de rojo en el Día Internacional de las Cardiopatías congénitas
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Fuente Bihotzez | Las cardiopatías congénitas (CC) son malformaciones del corazón que afectan casi al 1% de los recién nacidos en España, siendo esta enfermedad una de las que más impacto...
CCAA
Pacientes y familias reclaman más investigación para las Cardiopatías congénitas
Fecha de publicación:
Fuente Menudos Corazones | Más de 3.000 bebés nacen cada año en España con cardiopatías, la patología congénita más frecuente en nuestro país. El 14 de febrero, Día Internacional de las...
Estatal
Acto del Día Internacional de la Epilepsia de FEDE
Fecha de publicación:
Accede al acto del Día Mundial de la Epilepsia
El 14 de febrero es el Día Internacional de la Epilepsia y desde la Federación Española de Epilepsia han desarrollado toda una actividad para la tarde...Estatal
Más de 800 km por la investigación de la ataxia telangiectasia
Fecha de publicación:
Fuente AEFAT | Un reto titánico para recaudar fondos para la investigación de la ataxia telangiectasia, una enfermedad rara que aún no tiene cura y que provoca una grave discapacidad física...
Estatal
III Encuentro Anual AMILO de la Asociación Española de Amiloidosis
Fecha de publicación:
Conoce más sobre AMILO
Por tercer año consecutivo, la Asociación Española de Amiloidosis, te invita a participar en su encuentro anual en el que conversarán sobre el diagnóstico y abordaje clínico...Estatal
"Transconca 2022” marcha popular y solidaria a favor de las mucopolisacaridosis
Fecha de publicación:
Para más información sobre Transcona 2022
Estatal
La Asociación Española de Aniridia presenta la VI Conferencia Europea de Aniridia
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Descubre más sobre este encuentro europeo
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#NoSomosRaros: para que las ER oculares no sean invisibles
Fecha de publicación:
Fuente: Asociación Retina Murcia | La Asociación Retina Murcia se suma a la conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras con la 2ª campaña #NoSomosRaros. Se trata del segundo año...
Estatal Comunidad autónoma/Provincia:Murcia
#NoSomosRaros: para que las ER oculares no sean invisibles
Fecha de publicación:
Fuente: Asociación Retina Murcia | La Asociación Retina Murcia se suma a la conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras con la 2ª campaña #NoSomosRaros. Se trata del segundo año...
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