Resto de noticias, visualizando página 50 de 232
XI Partido Solidario a beneficio de la Asociación Síndrome de Turner y la Fundación Poco Frecuente
Fecha de publicación:
Fuente: Asociación Síndrome de Turner Andalucía y Fundación Poco Frecuente | Para el Club Polideportivo Almería, llega el partido más importante del año: el Partido Solidario. Este año hemos cambiado...
Tipo de noticia:Día Mundial CCAA Comunidad autónoma/Provincia:Andalucía
Sergio Bezos llega a Almassora de la mano de Conquistando Escalones y el Ayuntamiento
Fecha de publicación:
Fuente: Asociación Conquistando Escalones | No ha pasado ni un año y el monologuista Sergio Bezos vuelve a la provincia de Castellón. Esta vez, el espectáculo Sergio Bezos ha llegado a tu ciudad...
Tipo de noticia:Sensibilización CCAA Comunidad autónoma/Provincia:Valencia
Ya puedes ver en Netflix "Nunca dejes de moverte", el documental de Proyecto Alpha
Fecha de publicación:
Desde el día 20 de enero ya está disponible en la plataforma Netflix esta iniciativa audiovisual, cuyo objetivo es dar visibilidad y concienciar sobre la realidad que viven las personas con una...
Tipo de noticia:Sensibilización Estatal
Ya puedes acceder a "Palabras azules", el primer boletín de ANHP
Fecha de publicación:
La Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar pone a tu disposición este boletín en el que podrás encontrar todo lo que la entidad ha hecho, además de las acciones que tiene planificadas llevar a...
Tipo de noticia:Sensibilización Estatal
AELIP participa en la reunión de Lipodistrofias organizada en Oporto
Fecha de publicación:
Tipo de noticia:Sensibilización Internacional
Inscríbete en el webinar "Del diagnóstico al abordaje" sobre Distrofias Hereditarias de Retina
Fecha de publicación:
Fuente: FARPE | Desde FARPE, en colaboración con Retina Internacional, nos complace anunciaros el próximo evento virtual (webinar) al que podréis asistir de manera completamente gratuita. Este...
Tipo de noticia:Incidencia política Estatal
ALUSVI te invita a un Partido Solidario por el Día Internacional contra el Cáncer Infantil
Fecha de publicación:
Fuente: ALUSVI | Febrero es un mes muy importante para todos los que han tenido alguna relación con el Cáncer, ya que se celebra el Día Mundial Contra el Cáncer (4 de febrero) y el Día Internacional...
Tipo de noticia:Sensibilización CCAA Comunidad autónoma/Provincia:Sevilla
Conoce aquí los proyectos de investigación que la Fundación Neuroblastoma ha apoyado en 2023
Fecha de publicación:
Gracias el apoyo de todos los contribuyentes, esta entidad ha podido donar 120.000 euros a diferentes proyectos de investigación a lo largo del último año. Desde la Fundación Neuroblastoma, esperan...
Tipo de noticia:Investigación Estatal
D´Genes cumple 16 años al lado de las personas que conviven con enfermedades raras
Fecha de publicación:
Fuente: D'Genes | La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes celebra su 16º aniversario. D´Genes se constituía el 25 de enero de 2008, gracias al impulso de un grupo de familias de personas con...
Tipo de noticia:Incidencia política CCAA Comunidad autónoma/Provincia:Murcia
AELIP realiza una accion formativa dirigida a profesionales de atencion primaria en el centro de Salud Totana Norte
Fecha de publicación:
Fuente: AELIP | La Asociación Internacional de Familiares y Afectados de Lipodistrofias AELIP, en colaboración con el centro de Salud Totana norte y el Ayuntamiento de Totana, realizó el 23 de enero...
Tipo de noticia:Incidencia política CCAA Comunidad autónoma/Provincia:Murcia
AELIP se une a las reivindicaciones de FEDER para la creación de la especialidad multidisciplinar de Genética Cínica en España
Fecha de publicación:
Fuente: AELIP | La Asociación internacional de familiares y afectados de lipodistrofias AELIP, se suma a las reivindicaciones tanto de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) como de la...
Tipo de noticia:Incidencia política
Aefat financia dos nuevos proyectos para la investigación de la ataxia telangiectasia
Fecha de publicación:
Fuente: Aefat | Aefat, la asociación que agrupa a las familias afectadas por ataxia telangiectasia en España, continúa su lucha por la investigación de esta enfermedad rara que afecta al menos a 40...
Tipo de noticia:Investigación Internacional