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Qué raro’, la campaña de concienciación de la Fundación Querer sobre las enfermedades raras: «Con investigación, lo imposible será posible»
Fecha de publicación:
Nota de prensa. Fuente: Fundación Querer. | Durante el mes de Febrero mes de las enfermedades raras desde la Fundación Querer lanzan, como cada año, una campaña para concienciar sobre la importancia...
Tipo de noticia:Sensibilización Estatal
Súmate al Tributo Homenaje al cantante Nino Bravo a favor de AFASW
Fecha de publicación:
El próximo sábado 25 de marzo a las 20:00 horas, tendrá lugar un concierto solidario a favor de AFASW – Alianza de Familias afectadas por el Síndrome de Wolfram, en la Casa de la Cultura de Cullera (...
Tipo de noticia:Sensibilización CCAA Comunidad autónoma/Provincia:Valencia
La Comisión Científica de la Real Fundación Victoria Eugenia actualiza el Registro Nacional de Trastornos Hemorrágicos poco frecuentes (RBDs) y mujeres portadoras en edad fértil
Fecha de publicación:
En los últimos años se ha observado un interés creciente acerca de las complicaciones hemorrágicas en mujeres con trastornos hereditarios en situaciones asociadas a la edad fértil como la...
Tipo de noticia:Sensibilización Estatal
Importancia del Cribado Neonatal en el diagnóstico de Enfermedades Raras, la próxima actividad de Fundación Rafa Puede
Fecha de publicación:
Se acerca el Día Mundial de las Enfermedades Raras y tenemos una cita, el 28 de febrero, a las 18:00h en el salón de plenos del Ayuntamiento de San Javier ¿Nos acompañas?
¡La Asociación Española de Hiperplasia Suprarrenal Congénita nos invita a una cena solidaria!
Fecha de publicación:
La Asociación Española de Hiperplasia Suprarrenal Congénita organiza en Murcia una cena solidaria con motivo del Día mundial de las Enfermedades Raras
El 28 de febrero se celebra el Día Mundial de...Tipo de noticia:Sensibilización CCAA Comunidad autónoma/Provincia:Murcia
No te pierdas "Nunca Dejes de Moverte", el nuevo videoclip de Proyecto ALPHA
Fecha de publicación:
Este próximo 28 de febrero, en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Asociación Distrofia Muscular de Distrofia Muscular de Cinturas - Proyecto Alpha estrena su videoclip "Nunca...
Música, bailes y talleres en la Jornada Lúdico festiva por el Día Mundial de las Enfermedades Raras en Castellón
Fecha de publicación:
El próximo sábado, 25 de febrero, la Plaza de las Aulas de Castellón se inundará de conciertos, talleres y bailes para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras que se celebra el 28 de este...
Tipo de noticia:Sensibilización CCAA Comunidad autónoma/Provincia:Castellón
Aragón da cabida al Día Mundial de las Enfermedades Raras de la mano de ASIC
Fecha de publicación:
La capital aragonesa, Zaragoza, acogerá en la ciudad homónima el acto conmemorativo por el Día Mundial de las Enfermedades Raras este domingo 26 de febrero.
El acto está organizado por la Asociación...Tipo de noticia:Sensibilización CCAA Comunidad autónoma/Provincia:Aragón
Apúntate a la Marcha Motera Solidaria Síndrome de Noonan
Fecha de publicación:
Fuente: Ayuntamiento de Reocín | El alcalde, Pablo Diestro, y el concejal de Bienestar Social, Antonio Pérez Ruiz, han presentado la Marcha Motera Solidaria que se celebra este domingo, 26 de febrero...
Tipo de noticia:Día Mundial Estatal
¡Desata tu creatividad con el VI Concurso de relatos de Adisen!
Fecha de publicación:
La Asociación Nacional de Addison y Otras Enfermedades Endocrinas convoca su VI Concurso-Sorteo de Relatos Cortos “Mi Experiencia Personal con mi ER” con motivo del Día Mundial de Enfermedades Raras...
Tipo de noticia:Sensibilización Internacional
Fundación Poco Frecuente vuelve al Rastro Solidario de Almería por el Día Mundial de las Enfermedades Raras
Fecha de publicación:
La Fundación Poco Frecuente estará visibilizando sábado 25 de febrero, la causa de las enfermedades poco frecuentes en la capital almeriense.
El sábado 25 de febrero la Fundación Poco Frecuente...Tipo de noticia:Sensibilización CCAA Comunidad autónoma/Provincia:Almería
Retina Euskadi Begisare abordará el presente y el futuro de las patologías poco frecuentes en su Conferencia de Enfermedades Raras Oculares
Fecha de publicación:
El próximo 25 de febrero Vitoria-Gasteiz acogerá la Conferencia de Enfermedades Raras Oculares que organiza Retina Euskadi Begisare para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras.
El...Tipo de noticia:Sensibilización CCAA Comunidad autónoma/Provincia:País Vasco