Fecha de la publicación: 20.12.2022 Una nueva donación de Hipofam de 15.000€ impulsa la investigación en hipomagnesemia familiar de Vall d’Hebron

Un año más, Hipofam, la asociación para la información y la investigación de la hipomagnesemia familiar, muestra su compromiso con la investigación del grupo de Fisiopatología Renal del Vall d’...

Fecha de la publicación: 15.11.2022 HipoFam forma parte del Congreso de la Sociedad Española de Nefrología

La 52 edición del Congreso de la Sociedad Española de Nefrología, celebrado en Granada, Andalucía, del 12 al 14 de noviembre, ha contado con la participación de Antonio...

Fecha de la publicación: 16.09.2021 Este 19 de septiembre, ¡“Ponte en danza para las enfermedades minoritarias”!

La Asociación para la información y la investigación de la hipomagnesemia familiar (HIPOFAM) junto a la ImpúlsaT para la cura de los niñ@s con déficit de merosina celebran un acto de...

Fecha de la publicación: 18.12.2020 ¡Ayuda a HIPOFAM y haz que la ciencia no se detenga!

Fuente: HIPOFAM. Desde Hipofam luchan contra una enfermedad ultra-rara llamada hipomagnesemia familiar. Una patología que a día de hoy no tiene cura y que causa insuficiencia renal y graves...

Fecha de la publicación: 17.02.2020 Hipofam da 15.000 € más al VHIR para investigar la hipomagnesemia familiar

Fuiente: HipofamEl pasado 28 de enero la asociación Hipofam entregó al grupo de investigación de Fisiopatología Renal CIBBIM-Nanomedicina del VHIR 15.000 € recaudados en varios actos, como por...