Teléfono/s
Web
Ámbito de actuación
Estatal
Patologías relacionadas
Visualizando página 1 de 1
Servicios
Desde FEDER se facilita la información que nos ha dado la entidad miembro.
FEDER no se hace responsable del alcance de estos mismos.
Visualizando página 1 de 1
Información destacada de la entidad
Noticias, visualizando página 1 de 5
Fecha de la publicación: 10.10.2025 Diagnóstico tardío: la asociación Síndrome Phelan-Mcdermid alza la voz con un nuevo informe
- Compartimos en exclusiva el informe “Un largo camino hacia el diagnóstico: Voces de familias afectadas por el síndrome de Phelan-McDermid”.
La Asociación Síndrome Phelan-McDermid...
Fecha de la publicación: 04.10.2025 Actividades para el Día Mundial del síndrome de Phelan-McDermid
Queremos informaros de todo lo que estamos preparando de cara al 22 de octubre, día mundial del síndrome de Phelan-McDermid, una enfermedad rara genética sin cura. En total, son 3 iniciativas.
Fecha de la publicación: 23.09.2025 Ya puedes inscribirte en la carreras solidarias "Run Like an Hero" de la Asociación Síndrome Phelan-McDermid
En 2020, la Asociación del Síndrome de Phelan-McDermid creó la carrera virtual #RunLikeAHero, una iniciativa deportiva benéfica destinada a concienciar sobre esta enfermedad rara, recaudar fondos...
Fecha de la publicación: 27.01.2025 La Asociación Síndrome Phelan-Mcdermid lanza una campaña especial por el día mundial de las enfermedades raras
Esta nueva campaña, que se lanzará el 28 de enero, tiene el objetivo de poner rostro a las familias de personas afectadas por el Síndrome de Phelan-McDermid, una enfermedad rara infradiagnosticada...
Fecha de la publicación: 17.10.2024 El 22 de octubre se celebrará el Día Internacional del Síndrome de Phelan-McDermid
La Asociación Síndrome Phelan-McDermid, entidad sin ánimo de lucro a nivel nacional, formada por familias con niños y niñas diagnosticados con el síndrome, celebra sus 11 años en...
Fecha de la publicación: 15.10.2024 Octubre se llena de eventos por el síndrome de Phelan-Mcdermid
La Asociación Síndrome Phelan-McDermid, entidad sin ánimo de lucro a nivel nacional, formada por familias con niños y niñas diagnosticados con el síndrome, celebra sus 11 años en activo...
