Fecha de la publicación: 26.10.2022 Éxito del III Congreso Científico Internacional sobre AME celebrado en Barcelona

NOTA DE PRENSA. FUENTE: FundAME | Las organizaciones de pacientes con Atrofia Muscular Espinal llevan años impulsando la investigación de esta enfermedad rara, que afecta a bebés...

Fecha de la publicación: 26.07.2022 Su Majestad la Reina acepta la Presidencia de Honor del Tercer Congreso Internacional Científico sobre Atrofia Muscular Espinal

El Tercer Congreso Internacional Científico sobre Atrofia Muscular Espinal  tendrá lugar entre el 20 y 23 de octubre del 2022 en el CCIB (Centre de Convencions Internacional de Barcelona.)...

Fecha de la publicación: 19.07.2022 Acompañamos a afectados por AME a la entrega de 70.000 firmas al Ministerio de Sanidad reclamando su tratamiento

Nota de prensa | Fuente: FundAME

Fecha de la publicación: 19.05.2022 Mantener el tratamiento de la AME es toda una olimpiada para el paciente

• FundAME lanza el Spot Olimpiada AME para mostrar las dificultades de los pacientes con Atrofia Muscular Espina para ser tratados en España.
• Existen 3 tratamientos en Europa, sin...

Fecha de la publicación: 05.04.2022 Los pacientes con AME lanzan la campaña EscúchAMEsanidad pidiendo la atención del Ministerio de Sanidad

• #EscuchAMEsanidad si me quitas el tratamiento para la AME ¿Qué futuro tengo?
•  La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad muy grave y neurodegenerativa.

Fecha de la publicación: 16.03.2022 FundAME alerta que un IPT podría dejar sin tratamiento a muchos pacientes con AME en España

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó su comercialización el pasado 26 de febrero de 2021, para pacientes con AME tipo I, II y III, en base al beneficio que han obtenido los pacientes...